卡博替尼(cabozantinib)列为骨肉瘤的新治疗方法-

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  专家将卡博替尼列为骨肉瘤的新治疗方法,法国波尔多初期研究与肉瘤研究小组表示, 卡博替尼 可能是晚后期尤因肉瘤和骨肉瘤患病者的新医治选择(《柳叶刀》杂志。It

  专家将卡博替尼(cabozantinib)列为骨肉瘤的新治疗方法,法国波尔多初期研究与肉瘤研究小组表示,卡博替尼(cabozantinib)可能是晚后期尤因肉瘤和骨肉瘤患病者的新医治选择(《柳叶刀》杂志。Italiano等人进行了单臂,多中心,2期临床实验以评估卡博替尼(cabozantinib)的活性,他说:“ MET讯号传导的药理抑制作用和异常血管生成在几种临床前尤文肉瘤和骨肉瘤模型中显示出可喜的结果。”有晚后期尤因肉瘤和骨肉瘤的患病者。

  在2015年4月16日至2020年7月12日之间,法国肉瘤组的10个中心共纳入90例患病者(年龄≥12岁),包括45例尤因肉瘤
卡博替尼(cabozantinib)列为骨肉瘤的新治疗方法-
和45例骨肉瘤。研究参与者在28天的周期内每日接受卡博替尼(cabozantinib)(成人,60毫克,年龄<16岁的少儿,40毫克/m 2)一次,直到疾病进展,不可接受的毒性,研究者停药或患病者退出。对于尤因肉瘤患病者,主要终点是在医治开始后6个月内的最好客观反应,对于骨肉瘤患病者,主要终点是6个月的客观反应和6个月的非进展。

  如果患病者区别患有尤因肉瘤和骨肉瘤,则区别进行中位随访31.3个月(95%CI,12.4-35.4)和31.1个月(95%CI,24.4-31.7)。经过组织学和放射学检测后,能够评估39例(87%)尤因肉瘤患病者和42例(93%)骨肉瘤患病者的治疗效果。最终,在39个尤因肉瘤患病者中,有10个(26%; 95%CI,13-42)在6个月内出现了客观缓解(所有部分缓解),而在42个患病者中有5个(12%; 95%CI,4-26)骨肉瘤患病者有客观反应(所有部分反应),有14例(33%; 95%CI,20-50)有6个月的无进展。

  卡博替尼(cabozantinib)列为骨肉瘤的新治疗方法,最常见的3级或4级不良反应是低磷血症(11%,尤因肉瘤和7%,骨肉瘤),天冬氨酸转氨酶上升(区别为4%和7%),掌-综合征(区别为7%和4%) ),气胸(区别为2%和9%)和中性粒细胞降低症(区别为4%和9%)。值得注意的是,有61名(68%)患病者至少有1次严重不良(系统自动过滤词),没有患病者因药品相关毒性而去世。卡博替尼(cabozantinib)在晚后期尤因肉瘤和骨肉瘤患病者中具有抗癌活性,通常耐受性良好。卡博替尼(cabozantinib)可能是这种情况下的一种新的医治选择,值得进一步研究。”卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?详情请扫码咨询:

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