卡博替尼(cabozantinib)可改善未经医治的晚后期肾细胞癌的存活率

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  卡博替尼可改善未经医治的晚后期肾细胞癌的存活率, 卡博替尼 医治初步数据显示,Comemex与Opdivo的40mg剂量合用显示出良好的安全性,这表明患病者

  卡博替尼(cabozantinib)可改善未经医治的晚后期肾细胞癌的存活率,卡博替尼(cabozantinib)医治初步数据显示,Comemex与Opdivo的40mg剂量合用显示出良好的安全特性,这表明患病者发现不良(系统自动过滤词)大部分是能够忍受的。在一项开放标签的国际3期CheckMate-9ER试验中,患有晚后期或转移扩散性RCC的患病者以1:1的比例随机分为两组:一组接受一线Cabometyx/Opdivo,另一组接受Sutent。该研究的主要终点是无进展生存期,即患病者在医治时间段和医治后无疾病进展的时间长度。总体生存几率和总体缓解率,或对医治有部分或完全缓解的患病者人数是关键的次要终点。

  尽管研究人员指出,二人组满足了所有目标,而且Opdivo和Cabometyx的安全特性均反映了他们在该患病者人群中的已知安全特性,但将在即将举行
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的医科学会议上对试验结果进行更具体的介绍。这项研究是一系列试验的下一步,该试验研究了RCC患病者医治中的每个单独成分。关于Cabometyx,美国FDA局(FDA)在2017年12月批准了这种酪氨酸激酶抑制剂用于先前未经医治的晚后期RCC患病者是基于CABOSUN试验的阳性结果,该试验将Cabometyx一线医治与Sutent的一线医治进行了对比。

  在该试验中,接受Cabometyx医治的患病者的平均总生存几率为26.6个月(相比于Sutent组为21.2个月),去世风险减少了20%。尽管该试验的两组患病者均经历了相似数量的3/4级不良(系统自动过滤词)(AE),但Cabometyx组中有4%的患病者经历了5级AE,而Sutent组则为10%。在前线环境中,FDA还于2020年4月批准Opdivo与Keytruda(ipilimumab)联合用于中度和低风险的晚后期RCC患病者。该批准基于CheckMate-214 3期试验的结果,该试验发现Opdivo和Keytruda的组合可使转移扩散性RCC患病者的去世风险与Sutent相比减少32%。

  卡博替尼(cabozantinib)可改善未经医治的晚后期肾细胞癌的存活率,在ExMEX-9ER阳性数据显示,Exelixis产品开发和医疗事务总裁兼首席医科学官Gisela Schwab博士表示:“我们很高兴该试验高达了无进展生存的主要终点以及总体生存几率和客观反应率的次要终点,证明了该组合在先前未接受医治的肾细胞癌患病者中的坚持收益。”xl184卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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