卡博替尼(cabozantinib)用于一线医治-

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  FDA于2017年允许 卡博替尼 用于一线医治,用于晚后期RCC患病者。该决定是在2016年4月获得最初批准后进行的,该批准特殊适用于先前接受过抗血管生成医

  FDA于2017年允许卡博替尼(cabozantinib)用于一线医治,用于晚后期RCC患病者。该决定是在2016年4月获得最初批准后进行的,该批准特殊适用于先前接受过抗血管生成医治的晚后期RCC患病者。一线批准是基于CABOSUN II期试验的数据,与舒尼替尼(sunitinib)(Sutent)相比,晚后期RCC患病者
卡博替尼(cabozantinib)用于一线医治-
的进展或去世风险减少了52%。

  在CABOSUN中,将157名低危和中度风险的晚后期RCC患病者随机分配,接受每日4毫克/2周休疗程的每天60 毫克卡博替尼(cabozantinib)(n=79)或每日50毫克 sunitinib接受(n=78)。中危患病者占研究人群的81%,两组之间的基线特点相似。

  结果还显示卡博替尼(cabozantinib)的PFS中位数为8.6个月,舒尼替尼(sunitinib)为5.3个月(HR,0.48; 95%CI,0.31-0.74;P = .0008)。此外,卡博替尼(cabozantinib)和舒尼替尼(sunitinib)的ORR区别为20%和9%。当包括病情稳定的患病者时,卡博替尼(cabozantinib)的疾病控制率为75%,舒尼替尼(sunitinib)的疾病控制率为47%。接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者病灶大小减少了80%,而舒尼替尼(sunitinib)医治则减少了50%。

  卡博替尼(cabozantinib)用于一线医治,卡博替尼(cabozantinib)的中位OS为26.6个月(95%CI,无法评估14.6),舒尼替尼(sunitinib)的中位OS为21.2个月(95%CI,16.3-27.4),舒尼替尼(sunitinib)的去世风险减少了20%(HR,0.80; 95) %CI,0.53-1.21;P = 0.29),在30.8个月的随访后,无统计学意义。此外,在所有预先指定的患病者亚组中,包括风险,骨转移扩散和MET状态,卡博替尼(cabozantinib)均优于舒尼替尼(sunitinib)。在低危患病者中,疾病进展或去世降低了69%(HR,0.31; 95%Ci,0.11-0.92)。在中级组中,PFS的HR为0.52,偏爱卡博替尼(cabozantinib)(95%CI,0.32-0.82)。卡博替尼(cabozantinib)好多钱一盒?详情请扫码咨询:

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