卡博替尼(cabozantinib)是肾细胞癌医治药品吗

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  2016年,美国食品药品监督管理批准 卡博替尼 用于医治接受过抗血管生成剂医治后的晚后期肾细胞癌(aRCC)。Cabozantinib是新一代口服小分子络氨

卡博替尼(cabozantinib)是肾细胞癌医治药品吗

  2016年,美国食品药品监督管理批准卡博替尼(cabozantinib)用于医治接受过抗血管生成剂医治后的晚后期肾细胞癌(aRCC)。Cabozantinib是新一代口服小分子络氨酸激酶抑制剂(TKI),能够抑制抗血管生成、细胞增殖和转移扩散。卡博替尼(cabozantinib)是肾细胞癌医治药品吗?

  这次的批准基于METEOR试验数据。该试验纳入接受过抗血管生成剂医治后的晚后期肾细胞癌患病者,卡博替尼(cabozantinib)组330名、依维莫司(everolimus)(everolimus)组328名。医治结果显示第一批随机分入卡博替尼(cabozantinib)组的187名患病者中位无进展寿命(PFS)为7.4个月,依维莫司(everolimus)组188名患病者中位PFS为3.8个月。接受卡博替尼(cabozantinib)医治能够降低疾病进展或去世风险42%。分析所有患病者中位总寿命(OS)为,卡博替尼(cabozantinib)组(330名)21.4个月、依维莫司(everolimus)组(328名)16.5个月。

  客观有效概率(ORR)为,卡博替尼(cabozantinib)组17%、依维莫司(everolimus)组3%。常见的3级或4级不良(系统自动过滤词)为(卡博替尼(cabozantinib)组vs依维莫司(everolimus)组):血压上升(15%vs4%)、腹泻(13%vs2%)、疲乏(11%vs7%)、掌跖感觉丧失性红斑(palmar plantar erythrodysesthesia)(8%vs1%)、贫血(6%vs17%)、血糖上升(8% vs1%)、低钠血症(5%vs0%)。吃卡博替尼(cabozantinib)方式为每日口服60毫克。需要注意的是服药前2小时和服药后1小时不能进食。如果在吃过程中出现不可控的瘘管、胃肠道穿孔、严重的出血、动脉血栓栓塞(系统自动过滤词)、高血压危象、不可控的严重高血压、肾病综合征、可逆性后脑白质病综合征时需要永久性停药。

  卡博替尼(cabozantinib)是肾细胞癌医治药品吗?从2005年起相继出现了医治aRCC的药品。当卡博替尼(cabozantinib)批准的时候已有5种血管内皮生长因子和受体抑制剂(VEGF/VEGFR: 培唑帕尼、阿西替尼(axitinib)、索拉菲尼、舒尼替尼(sunitinib)、贝伐珠单抗)和2种mTOR抑制剂(依维莫司(everolimus)和temsirolimus)可用于aRCC的医治。Nivolumab是免疫检测点抑制剂,也是近期批准用于二线医治。METEOR试验中,接受卡博替尼(cabozantinib)医治之前,患病者接受过舒尼替尼(sunitinib)、培唑帕尼、阿西替尼(axitinib)、索拉菲尼等一线医治。在所有已批准的药品中,只有卡博替尼(cabozantinib)是能够增加PFS、OS、提高ORR的药品。美国NCCN指导建议卡博替尼(cabozantinib)和nivolumab能够作为一线医治后进展的aRCC的二线医治药品。在二线医治中,卡博替尼(cabozantinib)被认为是接受过抗血管生成药品后的标准医治方案。在二线医治中先用卡博替尼(cabozantinib)还是nivolumab没有明确的定论。另外,美国食品药品监督管理尚未批准卡博替尼(cabozantinib)用于一线医治aRCC。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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