卡博替尼(cabozantinib)是晚后期肝癌患病者的特效药

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  卡博替尼是晚后期肝癌患病者的特效药。 卡博替尼 是由Exelixis公司研制的一款恶性肿瘤药物,该药后被益普生(Ipsen)获得了其在除美国、加拿大、日本以

  卡博替尼(cabozantinib)是晚后期肝癌患病者的特效药。卡博替尼(cabozantinib)是由Exelixis公司研制的一款恶性肿瘤药物,该药后被益普生(Ipsen)获得了其在除美国、加拿大、日本以外地区的商业化权利。近日,Ipsen公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向恶性肿瘤药卡博替尼(cabozantinib)20毫克、40毫克、60毫克片剂的新适应病症,
卡博替尼(cabozantinib)是晚后期肝癌患病者的特效药
该药作为一种单药治疗方法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)(sorafenib)医治的晚后期肝细胞癌(HCC)成人患病者的二线医治。欧盟的批准为更多肝癌患病者提供了新的选择。

  口服药品卡博替尼(cabozantinib)能够通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET讯号通路而发挥抗癌作用,在杀死肿瘤细胞的同时还可以降低转移扩散并抑制血管生成。在美国,卡博替尼(cabozantinib)胶囊剂型以品牌名Cometriq销售,被用于进展性转移扩散性甲状腺髓样癌(MTC)的医治;在欧盟,卡博替尼(cabozantinib)可用于进展性不可切除性局部晚后期或转移扩散性MTC的医治。卡博替尼(cabozantinib)是一种创新型治疗方法,已有研究数据能够证明它可以增加既往已接受医治的HCC患病者的生存期。欧洲的HCC患病者现如今能够从通过CELESTIAL试验获得的医治中受益,该医治证明有效增加生存时间并延缓疾病进展。这一积极结果对于晚后期肝癌患病者来说是一个让人振奋的消息。

  欧盟的批准主要是基于一项全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是在19个国家超过100个临床中心开展,共入组了773例既往接受过sorafenib、而且可能已经接受过2种系统性恶性肿瘤治疗方法、且有足够肝功能的晚后期HCC患病者。研究中,患病者以2:1的比例随机分配接受每天一次60毫克剂量卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率和无进展生存期,探索性终点包括患病者报告结果、生物标志物和安全特性。

  卡博替尼(cabozantinib)是晚后期肝癌患病者的特效药,相关的资料显示,用于二线医治晚后期HCC时,与安慰剂组相比较,卡博替尼(cabozantinib)医治组OS实现了统计学显着和临床意义的的增加;详细数据为,安慰剂组中位OS为8.2个月,卡博替尼(cabozantinib)医治组中位OS提高32%,为10.8个月(HR=0.76)。xl184卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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