卡博替尼(cabozantinib)胶囊对肾癌的治疗效果优于舒尼替尼(sunitinib)

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摘要

  II期CABOSUN研究结果显示,在中位随访20.8个月的时间内, 卡博替尼胶囊 相比舒尼替尼可使疾病进展或去世风险减少31%(HR=0.69),中位PFS

  II期CABOSUN研究结果显示,在中位随访20.8个月的时间内,卡博替尼(cabozantinib)胶囊相比舒尼替尼(sunitinib)可使疾病进展或去世风险减少31%(HR=0.69),中位PFS增加2.6个月(8.2 vs 5.6个月),且PFS收益与IMDC风险分组无关,与肾癌患病者在基线时是否存在骨转移扩散也无关。舒尼替尼(sunitinib)的数据与之前发表的一项涉及1174例此类患病者的回顾性研究结果一致。

  卡博替尼(cabozantinib)组ORR相比舒尼替尼(sunitinib)组显著提高(46% vs 18%)。在22.8个月的中位随访期内,卡博替尼(cabozantinib)组中位总生存期相比舒尼替尼(sunitinib)显著增加了8.5个月(30.3 vs 21.8个月)。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者,其中80.9%为IMDC中度风险患病者,19.1%为低风险患病者,按1:1分组区别给予卡博替尼(cabozantinib)60毫克(qd)或舒尼替尼(sunitinib)(50毫克,qd,给药4周后间隔2周),主要终点是PFS,次要重点是OS和ORR。

  在最常见3/4级不良(系统自动过滤词)方面,与卡博替尼(cabozantinib)医治相关的不良(系统自动过滤词)包括:高血压
卡博替尼(cabozantinib)胶囊对肾癌的治疗效果优于舒尼替尼(sunitinib)
、腹泻、足底肿痛、疲劳;与舒尼替尼(sunitinib)相关的包括高血压、疲劳、腹泻、血小板降低症、口腔黏膜炎。卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点恶性肿瘤药,除了肾癌,该药获得批准的适应病症还有甲状腺癌和肝癌,其仿制药物已在孟加拉面市,中国很多患病者因经济问题会选择仿制药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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