卡博替尼(cabozantinib)胶囊对用于免疫药的患病者仍然有效

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摘要

  随着免疫医治(IO)有可能成为晚后期肝细胞癌(aHCC)初治患病者的标准医治方案后,晚后期肝癌的医治策略有望飞速进展。但是,后续医治的顺序缺少研究数据支持。

  随着免疫医治(IO)有可能成为晚后期肝细胞癌(aHCC)初治患病者的标准医治方案后,晚后期肝癌的医治策略有望飞速进展。但是,后续医治的顺序缺少研究数据支持。卡博替尼(cabozantinib)胶囊是一种多激酶抑制剂,在晚后期肾细胞癌免疫医治后显示出积极的治疗效果。Ⅲ期CELESTIAL临床实验显示,对于aHCC,卡博替尼(cabozantinib)(C)相较于安慰剂(P)能够提高既往接受索拉非尼(sorafenib)医治患病者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。与其他Ⅲ期临床实验不同的是,CELESTIAL研究允许患病者接受最多2种既往医治方案。在本探索性分析中,我们评估了CELESTIAL试验中接受过索拉非尼(sorafenib)和I
卡博替尼(cabozantinib)胶囊对用于免疫药的患病者仍然有效
O医治的患病者采用卡博替尼(cabozantinib)医治的临床活性。

  共707例患病者按2:1的比例随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组(C组,60 毫克 qd)或安慰剂组(P组)。C组有130例和P组有62例接受了2种方案医治;在这些患病者中,C组中的14例和P组中的3例接受了IO医治以及要求的索拉非尼(sorafenib)医治。C组中,有9例患病者接受了纳武利尤单抗(2例与伊匹木单抗联合医治),4例接受了帕博利珠单抗的医治,还有1例接受了durvalumab的医治。在IO亚组中,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为7.9个月,中位PFS为3.7 个月;而在接受了全部2个医治的亚组中,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为8.5 个月,中位PFS为3.7个月。在IO亚组中,卡博替尼(cabozantinib)的中位医治时间为3.7个月(1.9~18.7),有9例患病者(64%)出现3/4级不良(系统自动过滤词),并且有1例患病者(7%)因医治相关的不良反应而停药。

  在接受了全部2个医治的亚组中,卡博替尼(cabozantinib)的中位医治时间为3.7个月(0.5~23.9),其中85例患病者(66%)出现3/4级不良(系统自动过滤词),而19例患病者(15%)由于医治相关的不良反应而中断医治。结论:先前接受过抗VEGF和IO医治的晚后期肝细胞癌患病者接受卡博替尼(cabozantinib)医治的结局与其他接受过2线医治的患病者的结局相似,这表明卡博替尼(cabozantinib)在既往接受过IO医治的患病者中也有临床活性和良好的耐受性。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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