关于卡博替尼(cabozantinib)和依维莫司(everolimus)医治晚后期肾癌的有效性和安全特性比较

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摘要

  卡博替尼和 依维莫司 都能够用于晚后期肾癌的医治,为了比较它们的效果,研究人员进行了一项随机、开放标签、3期METEOR试验。从2013年8月至2014年1

  卡博替尼(cabozantinib)和依维莫司(everolimus)都能够用于晚后期肾癌的医治,为了比较它们的效果,研究人员进行了一项随机、开放标签、3期METEOR试验。从2013年8月至2014年11月,来自26个国家173个中心的658名患病者被随机分配接受卡博替尼(cabozantinib)或依维莫司(everolimus)医治,这些患病者构成总生存期人群。前375名随机患病者构成无进展生存期人群。安全特性人群包括接受研究医治的所有患病者。截至数据截止日期2015年5月22日,卡博替尼(cabozantinib)组133名患病者和依维莫司(everolimus)组66名患病者仍继续接受研究分配医治。无进展生存期人群的最短随访时间为11个月,总生存期人群的最短随访时间为6个月。停止医治的最常见原理是放射学疾病进展。

  有效性。在前375名随机患病者中,卡博替尼(cabozantinib)与客观反应率的显着改善有关(卡博替尼(cabozantinib)组21%部分反应vs依维莫司(everolimus)组5%部分反应;P<0.001)。两组都有116名患病者(62%)疾病稳定,卡博替尼(cabozantinib)组26名患病者(14%)疾病进展,而依维莫司(everolimus)组51名患病者(27%)疾病进展。在接受舒尼替尼(sunitinib)作为其唯一VEGFR抑制剂治疗方法的患病者亚组(N=153)中,卡博替尼(cabozantinib)组76名患病者中的17名(22%)、依维莫司(everolimus)组77名患病者中的2名(3%)客观反应。依维莫司(everolimus)组中后续抗肿瘤治疗方法发生率高于卡博替尼(cabozantinib)组,但卡博替尼(cabozantinib)组的生存期改善。依维莫司(everolimus)和卡博替尼(cabozantinib
关于卡博替尼(cabozantinib)和依维莫司(everolimus)医治晚后期肾癌的有效性和安全特性比较
)组中最常见的后续抗肿瘤治疗方法区别是阿西替尼(axitinib)和依维莫司(everolimus)。

  安全特性。卡博替尼(cabozantinib)组和依维莫司(everolimus)组中由于肾细胞癌无关不良(系统自动过滤词)导致的医治中断率区别为9.1%和10%。卡博替尼(cabozantinib)组和依维莫司(everolimus)组中不良(系统自动过滤词)的发生率为100%和99%,3级或4级不良(系统自动过滤词)的发生率区别为74%和65%。卡博替尼(cabozantinib)最常见的3级或4级不良(系统自动过滤词)是高血压(15%),腹泻(11%)和疲劳(9%),依维莫司(everolimus)是贫血(15%),疲劳(7%)和高血糖(5%)。卡博替尼(cabozantinib)组15名患病者(4.5%)、依维莫司(everolimus)组23名患病者(7.1%)报告5级不良(系统自动过滤词),主要与疾病进展有关。

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