瑞格菲尼和卡博替尼(cabozantinib)都能增加肝癌患病者的生存期

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摘要

  肝细胞癌药品的研发管线主要由抗血管生成抑制剂以及免疫检测点抑制剂组成。 卡博替尼 相比安慰剂在二线医治的临床实验中高达了首要终点 (总生存期)。对于只接受过

  肝细胞癌药品的研发管线主要由抗血管生成抑制剂以及免疫检测点抑制剂组成。卡博替尼(cabozantinib)相比安慰剂在二线医治的临床实验中高达了首要终点 (总生存期)。对于只接受过索拉菲尼这一种药品的系统医治的患病者,卡博替尼(cabozantinib)相比安慰剂也同样可以增加患病者生存期。雷莫芦单抗是一种可以靶向VEGFR2的药品。在III期临床 (REACH-2) 中该药也高达了首要终点。

  与瑞格菲尼,卡博替尼(cabozantinib)类似,雷莫芦单抗医治索拉菲尼医治后进展的患病者也可以增加其总生存期。但是与其他临床实验不同的是,雷莫芦单抗的临床实验 (REACH)中入组患病者的AFP基线水平对比高,而且在亚组分析中发现,对于未经选择的患病者群体来说,相比安慰剂雷莫芦单抗并不能显著提高患病者的总生存期。

  除了nivolumab之外,另一款PD-1抑制剂pembrolizumab也正处于III期临床实验用于患病者的二线医治。今年7月该药获得了FDA优先审评资格,用于此前接受过医治的晚后期患病者的医治。默沙东已基于II期临床数据向FDA提交了NDA。其他一些在研的PD1抑制剂还包括百济神
瑞格菲尼和卡博替尼(cabozantinib)都能增加肝癌患病者的生存期
州/新基的tislelizumab。贝伐单抗与雷莫芦单抗的作用机制有一些类似,可以作用于VEGF。目前该药与PD-L1抑制剂atezolizumab的组合治疗方法也正处于临床研究程度 (IMbrave150)。

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