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临床实验表明卡博替尼(cabozantinib)要比很多一线药品更有优势地医治被认为有风险比平均医治结果还要差的转移扩散性肾癌病人。相关研究结果在线发表在Journal of Clinical Oncology期刊上,论文标题为“Cabozantinib Versus Sunitinib As Initial Targeted Therapy for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma of Poor or Intermediate Risk: The Alliance A031203 CABOSUN Trial”。184卡博替尼香港好多钱?

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相比于吃舒尼替尼(sunitinib,它的商品名为Sutent)的病人,接受卡博替尼医治的病人具有更长的疾病进展时间,即他们的恶性肿瘤恶化严重前的时间间隔。舒尼替尼是过去十年用来医治转移扩散性肾癌的标准的初始医治药品。

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初始数据也表明卡博替尼与这项研究时间段去世风险下降20%相关联。

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论文通信作者、达纳-法伯恶性肿瘤研究所兰克泌尿肿瘤中心(Lank Center for Genitourinary Oncology)主任Toni K. Choueiri博士说,“这些结果对我们的临床实践和我们的肾癌病人非非常有意义---它们可能改变现有的医治标准。这些结果也证实美国国家恶性肿瘤研究所赞助的研究可以快速地取得进展,而且在这个领域产生高度有意义的结果。”

转移扩散性肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma)是非常难以治愈的,但是研究人员已鉴定出一些要素,这些要素可被用来依据潜在的医治结果将病人分类别为良性的、中度的或较差的风险。这项临床实验包括157名病人,其中81%的病人被认为是中度的风险,19%的病人(之前未接受医治)被认为是较差的风险。在36%的病人当中,这种恶性肿瘤已扩散到骨组织中---更差医治结果的一种征象。

当前医治转移扩散性肾癌的最为有效的药品是通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)和它的受体来阻断血管生成的试剂。这些化合物阻止肿瘤的血液供应、延缓它们的生长或让它们发生萎缩。舒尼替尼和卡博替尼都会抑制VEGF;卡博替尼也阻断MET和AXL癌基因,这两种癌基因都参与对VEGF抑制剂产生的耐受药物性。

卡博替尼是由Exelixis公司(Exelixis Inc.)制造的,在2016年早些时候已作为晚后期肾癌的二线医治药品接受美国食品药品监督管理审批。当前的这项被称作A031203 CABOSUN的临床实验对卡博替尼和作为初始医治药品的舒尼替尼进行对比。

这项临床实验的主要终点是无进展生存期(progression-free survival):卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月,而对舒尼替尼而言,这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼,卡博替尼减少疾病进展或去世率34%。

接受卡博替尼医治的病人具有更好的整体反应率,他们当中有46%的人发生完全或部分缓解,相比之下,接受舒尼替尼医治的病人,这一数字是18%。

这项临床实验的设计目的不是对比这两种药品的整体存活率,但是研究人员说,通过相对较短的随访时间获得的初步数据表明卡博替尼医治与去世风险下降20%相关联。184卡博替尼香港好多钱?卡博替尼184好多钱?详情请扫码咨询:

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