卡博替尼多少钱一个月

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2011年,Exelixis宣布,卡博替尼在髓样甲状腺癌的相关的实验中相比安慰剂相比,无进展生存期增长了75%,卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地增加了髓样甲状腺癌患病者的无进展生存期。卡博替尼好多钱30天?

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2016年4月,美国食品药品监督管理基于卡博替尼VS依维莫司临床实验(研究代号METEOR)结果,首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的二线医治。

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2017年12月,美国食品药品监督管理基于卡博替尼VS舒尼替尼临床实验(研究代号CABOSUN)结果,进一步批准卡博替尼用于晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的一线医治。

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卡博替尼VS依维莫司:METEOR 临床实验是一个 III 期的临床实验,入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 医治并且在6个月内出现病情进展的患病者。既往VEGFR-TKI医治包括舒尼替尼(卡博替尼组64%VS依维莫司组62%),帕唑帕尼(44%VS41%),阿西替尼(16%VS17%)和索拉非尼(6%VS9%)。658例患病者随机分组,一组(330人)接受每天60毫克卡博替尼口服医治,另一组(328人)给予每天10毫克依维莫司口服医治。两组的中位PFS为7.4个月VS3.9个月,客观反应率为21%VS5%,中位总生存期为21.4个月VS16.5个月。

卡博替尼VS舒尼替尼:CABOSUN是一项随机开放的II期试验,纳入157例被确定为中或低风险的晚后期RCC患病者。患病者按1:1随机分配至卡博替尼(60毫克每天)组或舒尼替尼(50毫克每天,4周休息2周)组。主要终点是无进展生存期,次要终点包括总体生存几率和客观反应率。结果表明,卡博替尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8.6个月VS5.3个月,中位OS为26.6个月VS21.2个月,客观反映率为20%VS9%。

卡博替尼组3级或4级药副作用的几率是68%,舒尼替尼组的几率是65%。卡博替尼组最常见的3-4级不良反应(≥5%)有高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌足红肿(PPE)、ALT上升、疲劳、食欲下降、口腔炎、痛苦、低血压和晕厥。因不良事件中止医治的患病者为卡博替尼组21%VS舒尼替尼组22%。卡博替尼好多钱30天?卡博替尼好多钱?详情请扫码咨询:

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