卡博替尼临床研究

  • A+
所属分类:卡博替尼

关于卡博替尼的一些实验数据。NCCN指导被推荐用于RET重排的NSCLC患病者:RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%,卡博替尼医治RET重排NSCLC有效概率高达44%,缓解期与其他靶向药物相当。卡博替尼临床研究分析:

卡博替尼临床研究

在2014年ASCO年会上的一项II期试验的结果显示:EGFR阳性的NSCLC经厄洛替尼医治后进展者,厄洛替尼+卡博替尼联合医治,疾病控制率达到67.6%(25/37),使85%的患病者肿瘤的生长速率明显下降。

卡博替尼临床研究

在2015年ASCO会议上报道了经1、2线化学疗法失败而且无EGFR突变的晚后期NSCLC患病者,“卡博替尼”,一个多靶点的靶向药物物,获得了59%的疾病控制率!

卡博替尼临床研究

对于EGFR野生型NSCLC患病者,卡博替尼、卡博替尼+厄洛替尼相比厄洛替尼单药更能改善PFS。卡博替尼为基础的方案对于这一患病者群是未来值得研究的方案。

卡博医治对骨转移扩散控制率临床数据佳:骨转移扩散是很多肿瘤患病者晚后期都没有办法避开的出现的疾病转归,特殊是乳腺癌、前列腺癌及肺癌。乳腺癌及前列腺癌中骨转移扩散的发生率达到70%以上,肺癌的数据报导不一,有的达到85%。

卡博替尼临床研究似乎对骨转移扩散治疗效果甚佳。在一项Ⅱ期篮氏研究中,采用卡博替尼医治多种晚后期实体肿瘤。

结果显示,卡博替尼对肝癌骨转移扩散患病者的疾病控制率率区别可达76%,对前列腺癌骨转移扩散患病者的疾病控制率可达71%,对卵巢癌骨转移扩散患病者的疾病控制率可达58%,黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移扩散的疾病控制率区别为45%、45%和40%。

FDA已接受卡博替尼用于晚后期肝癌的二线医治申请:该申请是基于III期临床实验CELESTIAL,经过索拉非尼医治后进展的晚后期肝细胞癌患病者,接受卡博替尼较安慰剂显着改善总生存期,无进展生存期和客观缓解率也有明显改善,减少56%的去世或进展风险。

卡博替尼临床研究临床招募760位期肝癌患病者,其中70%的患病者经过一次系统医治(比如多吉美)后耐受药物,30%的患病者经过两次系统医治。2/3的患病者使用卡博替尼医治,每日60毫克(片剂);1/3的患病者使用安慰剂。选购卡博替尼通过什么途径?一瓶卡博替尼的价钱是好多?详情请扫码咨询:

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: