卡博替尼靶点众多是患者的新选择

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卡博替尼靶点众多是患病者的新选择,在那么多的靶向医治药品中,有一种很厉害的药品,卡博替尼(184),其具有多达9个靶点(MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT),这些靶点已被记录在创纪录数量的实体肿瘤中,例如肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。

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临床实验表明,卡博替尼靶点众多是患病者的新选择,它具有更好的医治效果,特殊是在控制骨转移扩散方面。目前,卡博替尼已被FDA批准用于医治甲状腺髓样肿瘤、晚后期肾细胞癌、一线和二线肝癌。卡博替尼靶点众多是患病者的新选择,卡博替尼在患病者中的应用,即卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月,去世风险比为0.76。无进展生存期中位数:卡博替尼组为5.2个月,安慰剂组为1.9个月,疾病进展风险比为0.44,其中卡博替尼组的数据与二期临床实验的结果相似。

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另外,卡博替尼组患病者的客观缓解率能够高达4%,疾病控制率甚至到64%,而安慰剂组区别低于1%和33%。在过去仅接受索拉非尼医治的亚组中,卡博替尼组的中位总生存期为11.3个月,无进展生存期为5.5个月,而安慰剂组区别为7.2个月和1.9个月,去世率风险比和疾病进展风险比区别为0.70和0.40。

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卡博替尼在患病者出现下面的情况的时候要永久停用:①严重出血;

(2)进行性胃肠穿孔或顽固性瘘;

③严重血栓栓塞事件(如心肌梗死和脑梗死);

④高血压危象或重度高血压;

⑤肾病综合征;

⑥可逆性后部白质脑病综合征与强CYP3A4抑制剂一起给药。强CYP3A4抑制剂有哪一些呢?不限于酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,阿扎那韦,茚地那韦,萘法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,泰利霉素,伏立康唑将卡博替尼的每日的使服用剂量降低20毫克(比如,从60mg降低到40mg或从40mg降低到20mg)停用强CYP3A4抑制剂2-3天后,恢复使用前的剂量。一瓶卡博替尼的价钱是好多?能够通过海外医疗[药道网]选购吗?详情请扫码咨询:

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