卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗

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卡博替尼医治晚后期肾细胞癌有效吗?2016年4月,美国食品和药品管理局根据卡博替尼VS依维莫司临床实验(研究代码:METEOR)的结果,首次批准卡博替尼 作为晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的二线医治。

卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗

2017年12月,美国食品和药品管理局根据卡博替尼VS舒尼替尼(研究代码CABOSUN)的临床实验结果,进一步批准卡博替尼 用于晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的一线医治。卡博替尼VS依维莫司流星临床实验是第三程度临床实验。纳入标准为之前接受血管内皮生长因子受体VEGFR-TKI医治并在6个月内取得进展的患病者。

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以前的血管内皮生长因子受体TKI医治主要是舒尼替尼(卡博替尼组是64%,依维莫司组是62%)、帕唑帕尼(44%VS41%)、阿西替尼(164%VS17%)和索拉非尼(6%vs9%)。将658例患病者随机分为两组,一组(330人)每天口服60毫克卡博替尼,另一组(328人)每天口服10 毫克依维莫司。两组患病者的平均生存期区别为7.4个月和3.9个月,客观有效概率区别为21%和5%,平均总生存期区别为21.4个月和16.5个月。

卡博替尼治疗晚期肾细胞癌有效吗

卡博替尼医治晚后期肾细胞癌有效吗?卡博替尼VS舒尼替尼CABOSUN是一个开放的实验,涉及157例确诊为中度或低度风险的晚后期肾细胞癌患病者。按照1: 1的比例将患病者随机分为卡波替尼(每日60mg)组或舒尼替尼(每日50mg,休息4周,休息2周)组。

主要终点是没有进展生存几率,次要终点包括总生存几率和客观反应率。实验数据能够看出,卡博替尼组和舒尼替尼组的平均全氟辛烷磺酸为8.6个月VS 5.3个月,平均操作系统为26.6个月VS 21.2个月,客观有效概率为20%VS9%。

一瓶卡博替尼的价钱是好多?能够通过[药道网]选购吗?卡博替尼组3级或4级药副作用发生的几率是百分之六十八,舒尼替尼组的几率是六十五。卡博替尼组最常见的3-4级不良反应(≥5%)包括高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、手脚红肿、谷丙转氨酶上升、疲劳、食欲不振、口腔炎、痛苦、低血压和晕厥。卡博替尼组因不良事件停止医治的患病者占21%,舒尼替尼组为22%。详情请扫码咨询:

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