卡博替尼可以延长生命吗

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卡博替尼能够增加生命吗?一项随机的3期临床实验表明,卡博替尼医治可显着增加先前接受过医治的晚后期肝细胞癌患病者的生存期。卡博替尼的中位总生存期为10.2个月,安慰剂为8.0个月,去世的凶险比为0.76。应对于这种生存优势,还观察到了更长的无进展生存期:卡博替尼的中位无进展生存期为5.2个月,而安慰剂为1.9个月,疾病进展或去世的凶险比为0.44。

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无进展生存期的亚组的数据能够看出,卡博替尼在具有各种生病原因要素的患病者亚组和具有其他基线特点的亚组中具有临床活性。总体生存几率的亚组分析变量更大,置信区间更广。亚组中的凶险比可能受到较小人群评估或预后要素或后续抗肿瘤医治失衡的统计差异的影响。值得注意的是,在总体存活率分析中,由乙型肝炎病毒引发起的疾病的去世风险比为0.69,丙型肝炎病毒患病者的去世风险比为1.11,亚洲种族患病者的去世风险比为0.86,而入组患病者为1.01在亚洲。需要进一步分析以帮助理解这些差异。

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卡博替尼能够增加生命吗?卡博替尼的安全特性结果与初期的2期肝细胞癌患病者研究26的结果一致,并且与卡博替尼的安全特性已知。在肝细胞癌患病者中,最常见的不良事件与使用其他VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂观察到的不良事件相似。不良事件通过调整剂量和支持医治进行管理。大多数患病者的剂量降低,而卡博替尼或安慰剂引发起的不良事件引发起的停药率为16%。卡博替尼的平均每天平均剂量为35.8毫克,这与一项涉及晚后期肾细胞癌患病者的3期试验所接受的平均剂量(43毫克)相似。

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该试验中包括的患病者人群仅占肝细胞癌患病者的一小部分。因为患有B级或更严重的Child–Pugh肝癌的肝细胞癌患病者的生存是由肝衰竭决定的,并且可能无法分辨出对恶性肿瘤的医治效果,因此有理由将这些患病者排除在关键医治之外临床实验。因此,与批准用于医治肝细胞癌的所有其他药品一样,需要进一步的研究来确认卡博替尼在肝功能受损或机能状态较差的患病者中的安全特性和有效性。

在肝癌患病者中,索拉非尼暴露后肿瘤中的MET表达已显示延长,这突显了MET在索拉非尼耐受药物性发展中的可能作用。Tivantinib是MET的变构抑制剂,在一项三期试验中进行了评估,该试验涉及用索拉非尼预处置的肿瘤MET表达高的患病者,但与安慰剂相比,其总生存期或无进展生存期更长。通过抑制除VEGF受体外的MET和AXL,卡博替尼可靶向多种致癌和血管生成途径,这可能提供额外的功效并有助于克服对靶向VEGF受体的药品的耐受药物性。在先前的抗血管生成医治后,卡博替尼还改善了晚后期肾细胞癌患病者的临床结局,这进一步支持了靶向MET和AXL在克服对VEGF途径抑制的抗性中的作用。

总之,和安慰剂比较,吃卡博替尼的患病者,生存期都比以前的晚后期肝癌患病者要长。不良事件与已知的卡博替尼安全特性相一致,卡博替尼组的严重不良事件发生率约为安慰剂组的两倍。对肝癌患病者这么友好的卡博替尼去哪买?卡博替尼哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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