吡非尼酮能改善特发性肺纤维化患者的生活质量吗?

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作为一种严重的致死性肺部疾病,特发性肺纤维化(IPF)的临床病程差异非常大,且难以预测。它会使肺组织纤维化,形成永久瘢痕,导致肺功能不可逆性坚持下降,患病者的5年生存几率为20%~40%。IPF患病者一旦出现急性加重,会显著延长患病者的去世风险。IPF的医治目标首先是阻止或延缓疾病进展,预先防范急性加重,最终增加患病者的生存期。

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呼吸困难是肺纤维化最常见的病症。轻度肺纤维化时,呼吸困难多在剧烈活动时出现,因此常被忽略或误诊为其他疾病。当肺纤维化进一步加重后,在静息时也会出现呼吸困难,严重者可出现进行性呼吸困难。其他困扰日常生活的病症有干咳、乏力等。许多患病者诊疗断定明确时已经到了中晚后期,生活质量受到严重影响,甚至丧失日常活动能力。

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因此,改善呼吸困难以及干咳、乏力等病症有助于提高患病者的生活质量。吡非尼酮和尼达尼布是临床中常用的IPF医治药品,在非药品医治方面,对于所有吸食烟草的IPF患病者推荐戒烟。鼓励患病者初期接受肺康复医治。肺移植仍然是特定患病者惟一可能根治的医治方式。

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