卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

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所属分类:卡博替尼

卡博替尼的安全特性与原始分析结果一致,背景: 对晚后期甲状腺髓样癌xl184(cabozantinib)iii期治疗效果的双盲初步分析(检测)表明,在进展性甲状腺髓样癌(mtc)患病者中,使用cabozantinib与安慰剂相比,在无进展生存几率方面有显着改善。在长期随访后,进行关键的次要终点——总生存期(os)的最终分析。患病者和方式: 检测对比卡博替尼和安慰剂对330例有转移扩散性mtc放射学进展记录的患病者。

卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

患病者随机(2:1)吃卡博替尼(140mg/天)或安慰剂。最终操作系统和最新安全数据报告,结果: 最低随访时间为42个月。Kaplan-meier分析显示,卡博替尼与安慰剂组相比,中位数os延长了5.5个月(26.6个月对21.1个月) ,尽管差异没有高达统计学意义[分层凶险比(hr) ,0.85;95%置信区间(ci) ,0.64-1.12; p 0.24]。

卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

卡博替尼的安全特性与原始分析结果一致,在对os、无进展生存几率和客观反应率的探索性评估中,卡博替尼似乎对ret m918t突变阳性肿瘤患病者的医治效果比没有此突变的患病者更好。对于ret m918t阳性的患病者,卡博替尼的平均操作时间为44.3个月,而安慰剂组为18.9个月[hr,0.60; 95% ci,0.38-0.94; p0.03(未经多组分析调整)] ,应对的数值为20.2和21.5个月(hr,1.12; 95% ci,0.70-1.82; p0.63)。

卡博替尼的安全性与原始分析结果一致

中位医治时间为卡博替尼10.8个月,安慰剂3.4个月。卡博替尼的安全特性与原始分析结果一致。结论: 卡博替尼医治转移扩散性、放射性渐进性mtc患病者的临床实验中,次要终点在最终的os分析中未高达。与安慰剂组相比,卡博替尼的血氧含量无统计学意义的延长。探索性分析表明,ret m918t 阳性肿瘤患病者使用卡博替尼医治效果更好。患病者感兴趣的卡博替尼哪里有卖好多钱?请咨询[药道网]。详情请扫码咨询:

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