吡非尼酮以外对肺纤维化有效的药物

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目前,全球有两种药品吡非尼酮和尼达尼布被批准用于特发性肺纤维化(IPF)医治。现有药品还存在治疗效果证据等级低,不良反应率高和价钱昂贵等缺点。2016年,特发性肺纤维化诊疗断定和医治国内专家共识指导显示,目前IPF尚无认可显著有效的医治药品,临床需求远未得到满足。

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盐酸杰克替尼是一种JAK激酶小分子抑制剂,为1类化学新药,获得了“十三五”国家重大新药创制科技重大专项的支持。目前正在开展医治中高度危险骨髓纤维化的II期临床实验、医治重症斑秃的II期临床实验等。特发性肺纤维化适应病症,是该药物继骨髓纤维化、重症斑秃、类风湿关节炎和强直性脊柱炎适应病症后获得的第五个临床实验许可。

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IPF是一种生病原因不明、慢性和进行性的纤维性间质性肺疾病,主要表现为进行性加重的呼吸困难,甚至呼吸衰竭,预后差。IPF发病年龄大多在50-70岁之间。目前,全球没有靠谱的IPF患病者数据统计。IPF诊疗断定后的平均生存期仅2.8年,去世率高于大多数肿瘤。

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