卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib在晚后期肝细胞癌患病者中的应用情况-

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  卡博替尼( Cabozantinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长

  卡博替尼(cabozantinib)(Cabozantinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中,卡博替尼(cabozantinib)在晚后期肝细胞癌患病者中显示出临床活性,无论他们之前是否接受过索拉非尼(sorafenib)医治;中位总生存期为 11.5 个月,中位无进展生存期为 5.2 个月。基于这些结果,我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验,以评估卡博替尼(cabozantinib)(Cabometyx,Exelixis)在既往接受过医治的晚后期肝细
卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib在晚后期肝细胞癌患病者中的应用情况-
胞癌患病者中的治疗效果。卡博替尼(cabozantinib)抑制酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体 1、2 和 3、MET 和 AXL,它们与肝细胞癌的进展和对索拉非尼(sorafenib)(晚后期疾病的标准初始医治)耐受药物性的发展有关。这项随机、双盲、3 期试验在先前医治的晚后期肝细胞癌患病者中评估了卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂的对比。

  共有 707 名患病者以 2:1 的比例随机分配接受卡博替尼(cabozantinib)(60 毫克,每日一次)或匹配的安慰剂。符合条件的患病者之前接受过索拉非尼(sorafenib)医治,在至少一种肝细胞癌全身医治后疾病进展,并且可能已经接受了多达两种晚后期肝细胞癌的全身医治。主要终点是总生存期。次要终点是无进展生存期和客观缓解率。

  在第二次计划的中期分析中,该试验显示卡博替尼(cabozantinib)的总生存期明显长于安慰剂。卡博替尼(cabozantinib)组的中位总生存期为 10.2 个月,安慰剂组为 8.0 个月(去世风险比,0.76;95% 置信区间 [CI],0.63 至 0.92;P = 0.005)。卡博替尼(cabozantinib)组的中位无进展生存期为 5.2 个月,安慰剂组为 1.9 个月(疾病进展或去世的风险比,0.44;95% CI,0.36 至 0.52;P<0.001),客观缓解率为 4% 且低于区别为 1% (P = 0.009)。卡博替尼(cabozantinib)组 68% 的患病者和安慰剂组 36% 的患病者发生 3 级或 4 级不良(系统自动过滤词)。最常见的高级(系统自动过滤词)是掌跖红肿(卡博替尼(cabozantinib)组 17% vs. 安慰剂组 0%)、高血压(16% vs. 2%)、

  在既往接受过医治的晚后期肝细胞癌患病者中,与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)医治可增加总生存期和无进展生存期。卡博替尼(cabozantinib)组的严重不良(系统自动过滤词)发生率约为安慰剂组的两倍。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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