卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib医治肾细胞癌相关不良事件的统计-

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  卡博替尼( Cabozantinib )最近被批准用于治疗血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗后的晚期肾细胞癌(RCC)。卡博替尼是一种针对 VEGF 受体

  卡博替尼(cabozantinib)(Cabozantinib)最近被批准用于医治血管内皮生长因子(VEGF)靶向医治后的晚后期肾细胞癌(RCC)。卡博替尼(cabozantinib)是一种针对 VEGF 受体 (VEGFR) 2、间充质-上皮转化受体和“anexelekto”受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。在 METEOR 试验中,与依维莫司(everolimus)相比,每天 60 mg剂量可改善晚后期 RCC 患病者的总生存期和无进展生存期 (PFS),作为二线或后线医治。

  在 CABOSUN 的一线医治中也证明了卡博替尼(cabozantinib)与舒尼替尼(sunitinib)相比可改善 PFS。然而,与其他 VEGFR 抑制剂一样,卡博替尼(cabozantinib)与可能影响患病者生活质量的毒性有关。最常见的不良(系统自动过滤词) (AE) 是腹泻、疲劳、高血压、手足综合征、体重减轻、恶心和口腔炎。本文总结了卡博替尼(cabozantinib)在 RCC 患病者中的安全特性,并为这些 AE 的管理提供了指南。我们讨论了这些 AE 的潜在机制,并根据我们对卡博替尼(cabozantinib)和其他多激酶抑制剂的经验,我们提出了控制毒性的方式。预先防范和医治解决方案可用于帮助管理与卡博替尼(cabozantinib)相关的毒性,适当的干预能够确保最好依从性并最大限度地提高患病者预后。

  根据我们对卡博替尼(cabozantinib)和其他多激酶抑制剂的经验,我们提出了控制毒性的方式。预先防范和医治解决方案可用于帮助管理与卡博替尼(cabozantinib)相关的毒性,适当的干预能够确保最好依从性并最大限度地提高患病者预后。

  与依维莫司(everolimus)相
卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib医治肾细胞癌相关不良事件的统计-
比,卡博替尼(cabozantinib)可改善肾细胞癌患病者的生存结果。然而,不良(系统自动过滤词)概况的管理对于使用卡博替尼(cabozantinib)实现最好依从性和结果至关重要。本综述旨在提供适当的指南,以最大限度地降低不良(系统自动过滤词)的影响,并帮助最大限度地利用该药品在晚后期肾细胞癌患病者中的效用。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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