卡博替尼(cabozantinib)的适应病症发展史-

　　卡博替尼(cabozantinib)的适应病症发展史，2020年5月，FDA接受了卡博替尼(cabozantinib)的补充新药申请，以医治之前已经接受过医治的晚后期HCC患病者。根据《处方药使用者费服用方法》，FDA将在2019年1月14日之前决定申请。

　　今天，EC批准使用Cabometyx为HCC患病者提供了急需的新选择。到目前为止，欧洲的医生仅对这种侵袭性且难以医治的恶性肿瘤进行二线医治。益普生首席商务官Harout Semerjian在一份声明中说：“我们自豪地提供Cabometyx作为一种创新治疗方法，已被证明能够增加以前接受过医治的HCC患病者的生存期。”

　　“这一新适应病症通过扩大Cabometyx在实体瘤医治中的临床收益，强化了Ipsen改善患病者生活的承诺。”卡博替尼(cabozantinib)最初于2012年被FDA批准用于甲状腺髓样癌的医治。2016年4月，多激酶抑制剂被指定为一种先前抗血管生成医治后的晚后期肾细胞癌（RCC）患病者的医治指征；

　　它于2016年9月在欧盟获得了这一适应病症。该批准于2017年12月得到进一步扩展，将一线医治晚后期RCC的患病者包括在内，随后EC于2020年5月批准了该批准。以上就是卡博替尼(cabozantinib)的适应病症发

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