卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌患病者的生存几率-

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  卡博替尼改善晚后期肾癌患病者的生存几率,在预计将改变肾癌患病者医治方法的两项最新研究报告的第二部分中,招募了658名患病者进入III期临床METEOR试验,

  卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌患病者的生存几率,在预计将改变肾癌患病者医治方法的两项最新研究报告的第二部分中,招募了658名患病者进入III期临床METEOR试验,对比卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)(依维莫司(everolimus))。

  结果分析显示,随机接受卡博替尼(cabozantinib)医治的晚后期透明细胞肾癌患病者的估计中位(平均)无进展寿命为7.4个月,接受依维莫司(everolimus)的患病者为3.8个月。卡博替尼(cabozantinib)的客观缓解率(肿瘤缩小的患病者比例,评估长达17个月)为21%,依维莫司(everolimus)为5%。

  对所有658例患病者的总体生存期进行的中期分析发现,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者生存几
卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌患病者的生存几率-
率高出三分之一。

  “尽管以VEGFR为靶标的药品在晚后期肾癌患病者的一线医治中一直非常有效,但在许多情况下,肿瘤细胞找到了逃避这些药品控制的方式。肿瘤细胞,包括酪氨酸激酶MET,VEGFR和AXL,METEOR试验的结果表明,与以前接受VEGFR靶向药物物医治的患病者相比,卡博替尼(cabozantinib)可以更好地缩小肿瘤并减缓肿瘤生长。与依维莫司(everolimus)组相比,卡博替尼(cabozantinib)组的疾病进展或去世率显着减少,在事先进行靶向医治后重新控制肿瘤可减轻与肾癌有关的病症,最终帮助患病者增加生存时间。

  “正在进行的METEOR试验对总体生存几率的初期评估显示出一种强有力的趋势,表明与标准治疗方法相比,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者的生存几率可能得到改善。最终的生存几率评估将在以后的数据进一步成熟时进行。总体而言,这些结果应为诊疗断定为晚后期肾癌的患病者带来新的希望,因为卡博替尼(cabozantinib)可能成为一种新的医治选择。”

  透明细胞肾癌(或肾细胞癌)是最常见的肾癌之一-70-80%的肾癌患病者患有这种类别。如果及早发现,预后良好。肿瘤局限于肾脏的I期疾病患病者中有81%存活至少五年。但是,当病情进展时,预后很差,只有大约8%的IV期疾病患病者存活5年。

  卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌患病者的生存几率,METEOR试验也在评估医治的安全特性。两种药品的严重药副作用发生率相似,并且因药副作用而终止医治的卡博替尼(cabozantinib)组为9.1%,依维莫司(everolimus)患病者为10??%。接受卡巴替尼医治的患病者最常见的严重药副作用是腹痛(3%),肺部积液异常(2.7%),腹泻(2.1%);对于接受依维莫司(everolimus)的患病者,这是贫血(3.7%),呼吸急促(3.7%)和肺炎(3.7%)。卡博替尼(cabozantinib)价钱好多钱30天?详情请扫码咨询:

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