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FDA批准恶性肿瘤药Cabometyx（Cabozantinib，卡博替尼(cabozantinib)，XL184）用于以前吃过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌（HCC）患病者。这也是在之前乐伐替尼(lenvatinib)面市了以后，近十年内获得批准的第二款肝癌新靶向药物。澳门有卡博替尼(cabozantinib)吗？澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多？
卡博替尼(cabozantinib)是医治侵袭性肝癌的一大进步。外科手术、治疗效果有限的化学疗法、索拉菲尼，这些医治方案试了个遍，但病情却仍在进展……现如今，一种新的医治选择--卡博替尼(cabozantinib)让这些患病者又见到了希望。此次批准能够说是一个重要的里程碑。
FDA对卡博替尼(cabozantinib)的批准是基于一项名为CELESTIAL的3期临床实验：该研究针对晚后期肝细胞癌患病者，与安慰剂组相比，卡博替尼(cabozantinib)对患病者的总生存几率（OS）有统计学意义和临床意义的改善。
2020年底，欧洲药物局(EMA)已批准卡博替尼(cabozantinib)作为既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌患病者的单一医治方案。澳门有卡博替尼(cabozantinib)吗？澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多？
“晚后期肝细胞癌患病者的医治选择非常有限，特殊是当疾病在索拉非尼(sorafenib)医治后进展时。”美国纪念斯隆凯特林恶性肿瘤中心医科学博士Ghassan K. Abou-Alfa说。“医生渴望为患病者提供新的选择，而CELESTIAL的结果表明，卡博替尼(cabozantinib)具有减缓疾病进程和改善医治结果的功
效，这是一种安全并且有疗效的新治疗方法。”
在CELESTIAL试验中，卡博替尼(cabozantinib)组中位OS能够高达10.2个月，安慰剂组仅仅只有8.0个月。中位无进展生存几率（PFS）已经延长了超过一倍了，卡博替尼(cabozantinib)组为5.2个月，安慰剂组仅仅只有1.9个月。卡博替尼(cabozantinib)组疾病控制率能够高达64%，但是安慰剂组差别大，仅仅只有33%。澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多？一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多？详情请扫码咨询：
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