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  FDA批准恶性肿瘤药Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼,XL184)用于以前吃过索拉非尼医治的肝细胞癌(HCC)患病者。这也是在之前乐伐

  FDA批准恶性肿瘤药Cabometyx(Cabozantinib,卡博替尼(cabozantinib),XL184)用于以前吃过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌(HCC)患病者。这也是在之前乐伐替尼(lenvatinib)面市了以后,近十年内获得批准的第二款肝癌新靶向药物。澳门有卡博替尼(cabozantinib)吗?澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?

  卡博替尼(cabozantinib)是医治侵袭性肝癌的一大进步。外科手术、治疗效果有限的化学疗法、索拉菲尼,这些医治方案试了个遍,但病情却仍在进展……现如今,一种新的医治选择--卡博替尼(cabozantinib)让这些患病者又见到了希望。此次批准能够说是一个重要的里程碑。

  FDA对卡博替尼(cabozantinib)的批准是基于一项名为CELESTIAL的3期临床实验:该研究针对晚后期肝细胞癌患病者,与安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)对患病者的总生存几率(OS)有统计学意义和临床意义的改善。

  2020年底,欧洲药物局(EMA)已批准卡博替尼(cabozantinib)作为既往接受过索拉非尼(sorafenib)医治的肝细胞癌患病者的单一医治方案。澳门有卡博替尼(cabozantinib)吗?澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?

  “晚后期肝细胞癌患病者的医治选择非常有限,特殊是当疾病在索拉非尼(sorafenib)医治后进展时。”美国纪念斯隆凯特林恶性肿瘤中心医科学博士Ghassan K. Abou-Alfa说。“医生渴望为患病者提供新的选择,而CELESTIAL的结果表明,卡博替尼(cabozantinib)具有减缓疾病进程和改善医治结果的功
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效,这是一种安全并且有疗效的新治疗方法。”

  在CELESTIAL试验中,卡博替尼(cabozantinib)组中位OS能够高达10.2个月,安慰剂组仅仅只有8.0个月。中位无进展生存几率(PFS)已经延长了超过一倍了,卡博替尼(cabozantinib)组为5.2个月,安慰剂组仅仅只有1.9个月。卡博替尼(cabozantinib)组疾病控制率能够高达64%,但是安慰剂组差别大,仅仅只有33%。澳门卡博替尼(cabozantinib)价钱是好多?一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多?详情请扫码咨询:

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