卡博替尼(cabozantinib)的临床治疗效果-

  • A+
所属分类:产品效果
摘要

  2017年12月,美国国家医科学图书馆国立卫生研究院发布了一项Ⅱ期临床研究,在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中评价卡博替尼的临床治疗效果(NCT016

  2017年12月,美国国家医科学图书馆国立卫生研究院发布了一项Ⅱ期临床研究,在RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中评价卡博替尼(cabozantinib)的临床治疗效果(NCT01639508)。

  卡博替尼(cabozantinib)的临床治疗效果分析,该试验共纳入26例RET融合肺腺癌患病者,每日口服60毫克卡博替尼(cabozantinib),直至疾病进展或不可接受的毒性;25例患病者可评估反应;所有入组患病者为腺癌;中位年龄59岁;65%不吸食烟草,31%偶尔吸食烟草;50%接受过至少一次化学疗法;均未使用过RET抑制剂;38%有脑转移扩散;KIF5B-RET类别占62%。

  临床数据:25位患病者可供评估,客观有效概率(ORR)28%,中位无进展生存期(PFS)5.5个月,中位缓解坚持时间(DOR)7个月,中位总生存期(OS)9.9个月。

  12名患病者吃卡博替尼(cabozantinib)超过了半个月,其中4名超过一年,有效时间最长的一名已经超过3年。有效的RET融合类别有KIF5B-RET、TRIM33-RET和CLIP1-RET。CCDC6-RET和ERC1-RET没有发现响应。5名未经放射性疗法的无病症脑转移扩散患病者经卡博替尼(cabozantinib)医治后,4名MRI影像显示有缩小。

  不良反应:最常见的药品相关不良反应为转氨酶上升、甲状腺功能减退、腹泻、手足综合症和皮肤色素减退等。

  最常出现的3级药品相关不良反应(系统自动过滤词)为脂肪酶上升(4例,15%),丙氨酸氨基转移扩散酶上升(2例,8%),天冬氨酸转移扩散酶上升(2例,8%),血小板降低(2例,8%),低磷血症(2例,8%)。

  试验时间段未出现与药品相关的去世(系统自动过滤词),但在随访时间段有16例(62%)患病者去世。没有发现4级和5级不良反应。

  19例(73%)患病者需要减量,其中17例减量至40毫克每日一次,2例患病者减量至20毫克每日一次。2例患病者因不良反应停药(1例因为腹膜后出血,另1例因为血小板降低)。

  卡博替尼(cabozantinib)的临床治疗效果小结:这项结果能够看出,卡博
卡博替尼(cabozantinib)的临床治疗效果-
替尼(cabozantinib)对于RET融合的肺癌患病者有不错的医治效果。未来仍需要对肿瘤生物学不断深入研究,以改进医治方式,从而改善RET肺癌患病者靶向医治的治疗效果。卡博替尼(cabozantinib)好多钱?一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里可以买到超级艾力达

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: