晚后期肾癌新一线治疗方法卡博替尼(cabozantinib)-

  • A+
所属分类:产品效果
摘要

  卡博替尼(cabozantinib)让晚后期肾细胞癌患病者有了一线医治的新的方向。美国恶性肿瘤协会2017年的统计资料表明,肾癌是美国十大最常见恶性肿瘤之一

  卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)让晚后期肾细胞癌患病者有了一线医治的新的方向。美国恶性肿瘤协会2017年的统计资料表明,肾癌是美国十大最常见恶性肿瘤之一。如果发现得早,RCC患病者的五年生存几率会高一些,但晚后期或者是那些转移扩散性肾细胞癌患病者五年生存几率仅为12%,而且没有明确的治愈方案。这些年来肾癌医治最显着的进展是二线的医治方式,例如mTOR抑制剂和免疫治疗方法等。

  卡博替尼(cabozantinib)是抑制剂,能够很有作用的控制多个受体靶点。这些受体都是加入到了肿瘤的血管生成、侵入、转移扩散和耐受药物等一系列进程。晚后期肾癌新一线治疗方法卡博替尼(cabozantinib)怎么样?

  相关试验:FDA根据一项临床2期试验的结果能够看出实验结果扩大了卡博替尼(cabozantinib)的适应病症。该试验显示,与标准治疗方法舒尼替尼(sunitinib)相比,使用卡博替尼(cabozantinib)患病者的无进展生存期(PFS)改善具有统计学显着的临床意义。

  157例中危或低危的晚后期RCC患病者加入了这组实验。参与试验的患病者需符合以下条件:患有局部晚后期或转移扩散性的透明细胞RCC,ECOG为0-2,根据IMDC标准为中等或较低风险,尚未接受过RCC系统医治。主要终点是患病者的无进展生存期(PFS)。次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)和安全特性。

  该试验最终到达PFS发生变化的主要终点。根据分析,晚后期肾癌新一线治疗方法卡博替尼(cabozantinib)能够让患病者疾病进展或去世率减少52%,具有统计学显着的临床意义。卡博替尼(cabozantinib)的中位PFS为8.6个月,而舒尼替尼(sunitinib)为5.3个月,PFS有3.3个月(62%)的改善。卡博替尼(cabozantinib)医治组3级或4级不良反应的发生率为68%,舒尼替尼(sunitinib)组为65%。接受舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者有22%因不良(系统自动过滤词)中止医治;接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者有21%因不良(系统自动过滤词)中止医治。

  一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多?[药道网]和许多的国外医院药厂合作,能够帮助患病者从国外医院获取安全放心的恶性肿瘤
晚后期肾癌新一线治疗方法卡博替尼(cabozantinib)-
药物。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:丙通沙的副作用

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: