卡博替尼(cabozantinib)在类癌肿瘤和胰腺网中有效-

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  卡博替尼在类癌肿瘤和胰腺网中有效, 卡博替尼 (Cabometyx)在一项II期临床实验中显示,类癌和胰腺神经内分泌肿瘤(NETs)患病者具有良好的临床活性

  卡博替尼(cabozantinib)在类癌肿瘤和胰腺网中有效,卡博替尼(cabozantinib)(Cabometyx)在一项II期临床实验中显示,类癌和胰腺神经内分泌肿瘤(NETs)患病者具有良好的临床活性。将患有晚后期类癌肿瘤(n=41)或胰腺NETs(n=20)的患病者纳入平行队列。两组均每日接受60毫克口服卡博替尼(cabozantinib)医治,在开始的6个月中每2个月进行一次再分期,然后每3个月进行一次。

  胰腺NET队列的中位无进展生存期(PFS)为21.8个月(95%CI,8.5-23.0),类癌肿瘤队列的中位无进展生存期(PFS)为31.4个月(95%CI,8.5-NR)。在6例类癌网患病者和3例胰腺网患病者中观察到部分缓解,每组的总缓解率为15%。

  3/4级毒性包括高血压(13%),低磷血症(11%),腹泻(10%),淋巴细胞降低症(7%),血小板降低症(5%),疲劳(5%)和脂肪酶或淀粉酶延长(8%) )。总体而言,有81%的患病者需要减少剂量。

  主要研究作者詹妮弗·A·陈(Jennifer A. Chan)医科学博士说,这些数据支持卡博替尼(cabozantinib)在一项III期临床实验中的评估,并可能为进展期的类癌或胰腺NET患病者提供新的医治选择。

  有一些临床前证据表明卡博替尼(cabozantinib)是NETs,因此我们在类癌[胰腺]和胰腺NETs中对其进行了评估。我们看到的结果使我们感到鼓舞;[cabozantinib]在胰腺NETs患病者中的响应率为15%,在类癌NETs患病者中的响应率为15%。我们所观察到的PFS坚持时间也令我们感到鼓舞,并且将继续进行一项更大的试验来评估该过程。卡博替尼(cabozantinib)的毒性反应与在其他肿瘤的临床实验中观察到的[该药品]毒性一致。

  NET中有一些证据表明,抑制MET可能是一种有效的策略。有鼠标模型表明MET的激活将导致NET的增长。也有数据表明高水平的MET与较差的总体存活率有关,并且在小鼠模型中的数据表明卡博替尼(cabozantinib)可降低转移扩散和侵袭。较大的试验处于计划程度。我们正计划通过Alliance [用于肿瘤学的
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临床实验]进行一项研究,这将是卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂在至少经过1种包括依维莫司(everolimus)(Afinitor)医治的恶性肿瘤进展的患病者中进行的III期临床实验。卡博替尼(cabozantinib)在类癌肿瘤和胰腺网中有效,卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?详情请扫码咨询:

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