卡博替尼(cabozantinib)医保后好多钱-

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　　2016年4月25日，美国FDA局批准卡博替尼（CABOMETYX）用于医治已接受抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌。卡博替尼在我国面市了吗？卡博替尼医保后

　　2016年4月25日，美国FDA局批准卡博替尼(cabozantinib)（CABOMETYX）用于医治已接受抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌。卡博替尼(cabozantinib)在我国面市了吗？卡博替尼(cabozantinib)医保后好多钱？

　　卡博替尼(cabozantinib)的批准基于一项随机研究，其中接受过先前抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌患病者每日口服一次卡博替尼(cabozantinib)60 毫克（N = 330）或每日一次口服依维莫司(everolimus)10 毫克（N = 328）。

　　主要终点是前375名随机受试者的无进展生存期。卡博替尼(cabozantinib)和依维莫司(everolimus)组的中位无进展生存期区别为7.4个月和3.8个月[HR 0.58（95％CI：0.45，0.74）；p <0.0001]。中位数总体=“” surviving =“” in =“” the =“” intent-to-treat =“ =”人口=“” was =“” 21.4 =“” and =“” 16.5 =“” months =“” in =“ =” the =“” cabozantinib =“”和=“” everolimus =“”武器，=“”区别=“” [hr =“” 0.66 =“”（95％=“” ci：=“” 0.53， =“” 0.83）; =“” p =“ 0.0003]。已确认=“” response =“” rate =“” was =“” 17％=“”

　　在331名接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中评估了安全特性。最常见的不良反应（大于或等于25％）包括腹泻，疲劳，恶心，食欲下降，掌-红斑感觉异常综合征，高血压，呕吐，体重减轻和便秘。

　　在研究时间段，接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中有60％至少降低了一种剂量。据报道有严重不良(系统自动过滤词)发生在40％的患病者中。最常见的严重不良(系统自动过滤词)（大于或等于2％）是腹痛，胸腔积液，腹泻和恶心。卡博替尼(cabozantinib)医保后好多钱？贵吗？一般的人能

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