卡博替尼(cabozantinib)在类癌和胰腺网中的临床治疗效果-

发表评论

A+

摘要

　　卡博替尼在类癌和胰腺网中的临床治疗效果，卡博替尼靶向血管内皮生长因子（VEGFR）以及包括MET在内的其他酪氨酸激酶受体，并于2016年4月被批准用于接

　　卡博替尼(cabozantinib)在类癌和胰腺网中的临床治疗效果，卡博替尼(cabozantinib)靶向血管内皮生长因子（VEGFR）以及包括MET在内的其他酪氨酸激酶受体，并于2016年4月被批准用于接受先前抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌的医治。

　　MET的表达与整体生存期减少有关，并且根据临床前模型的数据表明该药品具有减少细胞系活力以及在大规模模型中转移扩散和侵袭的能力，II期试验已在达纳-法伯恶性肿瘤研究所和马萨诸塞州总医院。登记于2015年11月结束。

　　这项研究的主要终点是基于RECIST v1.1标准的客观缓解率（ORR），根据患病者的胰腺NET或类癌对患病者进行分层。假设卡博替尼(cabozantinib)的ORR为12％或更高。次要终点包括无进展生存期（PFS），总生存期（OS），耐受性和安全特性。

　　从研究开始，每日向61位患病者口服60 毫克卡博替尼(cabozantinib)，并继续医治直至疾病进展，毒性不可接受或经同意退出医治。先前有20名入组患病者被诊疗断定出患有胰腺NET，并且接受了3种既往医治的中位数（范围为0-8）。这些患病者的中位年龄为55岁，男性为60％，ECOG行为状态为0，而60％行为状态为1。

　　

剩下的41名患病者被诊疗断定出患有类癌，他们以前接受过的医治的中位数为1（范围：0-6）。在类癌患病者中，中位年龄为63岁，男性为44％，ECOG表现为0，51％，表现为1.49。无需最低限度的预处置即可纳入。