Opdivo-卡博替尼(cabozantinib)组合可增加生存期-

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  Opdivo-卡博替尼组合可增加生存期,提高晚后期肾脏癌的缓解率。结合 卡博替尼 Opdivo(nivolumab)显着增加生存期,延缓疾病进展和提高的积极

  Opdivo-卡博替尼(cabozantinib)组合可增加生存期,提高晚后期肾脏癌的缓解率。结合卡博替尼(cabozantinib)Opdivo(nivolumab)显着增加生存期,延缓疾病进展和提高的积极响应相比,与标准医治率的Sutent (舒尼替尼(sunitinib))的人与新诊疗断定先进的中肾细胞癌,一个关键的3期临床实验显示。最近的发现意味着CheckMate -9ER试验(NCT03141177)高达了增加生存时间而又
Opdivo-卡博替尼(cabozantinib)组合可增加生存期-
不使疾病恶化严重的主要目标,以及总体存活率和提高医治反应的次要目标。

  由Exelixis开发的卡博替尼(cabozantinib)是一种小分子,可阻断称为酪氨酸激酶的酶,该酶参与多个肿瘤过程,包括新血管的形成以及肿瘤细胞的迁移和侵袭性。该治疗方法已被批准用于晚后期肾癌患病者,但证据表明,卡博替尼(cabozantinib)可诱导肿瘤发生变化,从而使它们更容易进入免疫细胞。这使研究人员相信卡博替尼(cabozantinib)能够与免疫检测点抑制剂(如Opdivo)结合使用。这些免疫治疗方法可阻止癌细胞用来减弱免疫反应的机制。

  特殊是,Opdivo能够防止癌细胞上的PD-L1蛋白与免疫细胞上的PD-1 之间的互相作用,从而有助于肿瘤逃避免疫攻击。Opdivo是一种经过批准的医治方式,适用于接受过先前治疗方法的晚后期肾细胞癌(成人中最常见的肾癌类别)。CheckMate -9ER的设计目的是对比638例先前未接受过医治的晚后期或转移扩散性疾病患病者的两种医治与标准医学护理的组合。参与者在全球145个临床站点进行了登记,他们被随机分配口服卡博替尼(cabozantinib)(40mg)加Opdivo(通过静脉内(注入血流)输注)或辉瑞的Sutent,经口吃。

  该试验最初包括第三组测试卡博替尼(cabozantinib),Opdivo和的组合Yervoy(易普利姆玛) -由百另一免疫检测点抑制剂-但三联组合的测试被中断。最近的结果表明,与使用Sutent的患病者相比,接受双联医治的患病者无疾病进展的寿命更长(无进展生存期),并且生存期增加且应答率更高。卡博替尼(cabozantinib)-Opdivo组合还显示了良好的安全特性。如果获批,这种组合可能成为转移扩散性肾细胞癌患病者的重要一线新选择。卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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