卡博替尼(cabozantinib)临床试验数据分析

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  卡博替尼临床试验数据分析: 卡博替尼 由美国Exelixis制药公司进行研发而成的,据其提交给美国药监局的临床试验结果显示卡博替尼的无进展生存期为11.2个

  卡博替尼(cabozantinib)临床试验数据分析:卡博替尼(cabozantinib)由美国Exelixis制药公司进行研发而成的,据其提交给美国(系统自动过滤词)的临床试验结果显示卡博替尼(cabozantinib)的无进展生存期为11.2个月。

卡博替尼(cabozantinib)临床试验数据分析

  在由Exelixis制药进行的、为美国(系统自动过滤词)所肯定的一项双盲临床试验中,共有330名转移扩散性甲状腺髓样癌受试者按二比一的比例区别随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组和安慰剂组。研究者和患病者皆不知道吃的是卡博替尼(cabozantinib)还是安慰剂。

  受试者详细情况:54%的受试者的ECOG评分为0,92%的受试者进行过甲状腺切除术,25%的受试者接受过至少两次的系统医治,21%的受试者曾接受过酪氨酸激酶抑制剂医治。

  实验结果:接受卡博替尼(cabozantinib)的患病者其无进展生存期能够高达11.2个月、反应率为27%,而接受安慰剂的小组平均的无进展生存期仅为4个月,其反应率为0%。而就中位总生存期而言,卡博替尼(cabozantinib)较之安慰剂提高了5.5个月。以上就是卡博替尼(cabozantinib)临床试验数据分析。国内能够购买到卡博替尼(cabozantinib)吗?详情请扫码咨询:

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