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卡博替尼(cabozantinib)对肺癌的效果大吗？一项三组、随机、对照、标签开放、多中心、2期试验纳入既往已接受了一或两个医治的表皮生长因子受体野生型的晚后期非鳞非小细胞肺癌。根据一般情况和医治的一二线将患病者分层，采用层内分段随机分配接受标签开放的每天口服厄洛替尼(erlotinib)（150毫克）、卡博替尼(cabozantinib)XL184（60毫克）或厄洛替尼(erlotinib)（150毫克）联合卡博替尼(cabozantinib)（40毫克）。
每8周进行一次影像学检测。试验入组并随机分配42例患病者至厄洛替尼(erlotinib)医治，40例至卡博替尼(cabozantinib)医治，43例至厄洛替尼(erlotinib)联合卡博替尼(cabozantinib)XL184医治，其(系统自动过滤词)111例（89%）纳入初步分析（厄洛替尼(erlotinib)[n=38]、卡博替尼(cabozantinib)[n=38]、厄洛替尼(erlotinib)加卡博替尼(cabozantinib) [n=35]）。
无进展生存期与单独厄洛替尼(erlotinib)（平均1.8个月）相比，卡博替尼(cabozantinib)组（4.3个月）以及厄洛替尼(erlotinib)加卡博替尼(cabozantinib)组（4.7个月）明显改善。参与者包括厄洛替尼(erlotinib)组（n=40）、卡博替尼(cabozantinib)组（n=40）以及厄洛替尼(erlotinib)联合卡博替尼(cabozantinib)（n=39）组的安全特性分析。
最常见的3或4级不良(系统自动过滤词)为腹泻（厄洛替尼(erlotinib)组3例[8%]、卡博替尼(cabozantinib)XL184组3例[ 8% ]、厄洛替尼(erlotinib)加卡博替尼(cabozantinib)组11例 [28%]）、高血压（0、10例[25%]、1例[3%]）、疲劳（5例[13%]、6例[15%]和6例[15%]）、口腔黏膜炎（0、4[10%]和1例[3%]）以及血栓栓塞(系统自动过滤词)（0、3例[8%]和2例
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