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卡博替尼(cabozantinib)医治肾癌生存期可以高达8.6个月!2017年美国批准卡博替尼(cabozantinib)医治晚后期肾细胞癌患病者。美国食品药物监管局先前于2016年批准了卡博替尼(cabozantinib)医治先前接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌患病者。今天的批准要求在一线医治中进行医治。
该批准基于CABOSUN试验的数据,该试验是一项随机,开放标签的II期多中心研究,涉及157例先前未经医治的中度和低危RCC患病者。患病者每日口服60 毫克卡博替尼(cabozantinib)(n=79)或口服舒尼替尼(sunitinib)(sutent)(n=78)每日50毫克(医治4周,停药2周),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者的估计中位无进展生存期为8.6个月(95%置信区间[CI]=6.8-14.0),而5.3个月(95%CI=3.0-8.2)吃舒尼替尼(sunitinib)的患病者(凶险比= 0.48;95%CI =0.31-0.74;P=0.0008)。卡博替尼(cabozantinib)临床程序中最常报告(≥25%)的不良反应是腹泻,疲劳,恶心,食欲下降,高血压,掌-红斑感觉异常,体重减轻,呕吐,消化不良和口腔炎。
卡博替尼(cabozantinib)在CABOSUN上医治的患病者中最常见的3-4级不良反应(≥5%)一般是高血压,腹泻,低钠血症,低磷酸盐血症,掌-红斑感觉异常,疲劳,ALT上升,食欲下降,口腔炎,痛苦,低血压和昏厥。卡博替尼(cabozantinib)医治肾癌生存期还不错。卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:
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