卡博替尼(cabozantinib)标准剂量

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  与接受 卡博替尼 标准剂量医治的患病者相比,接受降低初始剂量医治的患病者更有可能要求降低剂量(30%对15%)或维持剂量(34%对20%)。然而,这是因为有

  与接受卡博替尼(cabozantinib)标准剂量医治的患病者相比,接受降低初始剂量医治的患病者更有可能要求降低剂量(30%对15%)或维持剂量(34%对20%)。然而,这是因为有12名患病者最初接受了标准剂量,然后在首次扫描前降低了剂量。

  导致剂量降低或保持的最常见的毒性是疲劳(降低剂量的32% vs标准剂量的9%)、掌跖红感觉不良(24%vs14%)和腹泻(10%vs6%)。80名患病者(每个医治组40名)停止了医治。在接受初始剂量减少的患病者中,停使用药物最常见的原理是进展(47%)、毒性(15%)、去世(20%)、临终关怀(15%)或患病者决定(3%)。

  在接受标准初始剂量的患病者中,停使用药物最常见的原理是进展(40%)、毒性(15%)、去世(32%)、患病者决定(8%)、临终照顾(2%)或其他(3%)。研究人员报道,
卡博替尼(cabozantinib)标准剂量
初始剂量减少的患病者的中位PFS(8.3个月vs5.9个月)、1年OS (54%vs44%)以及医治失败的时间更长(6.1个月vs5个月);然而,这些差异均无统计学意义。

  “我们对我们的生存数据感到非常兴奋,”相关专业人员解释。“基于这些结果,我们确定能够在不影响治疗效果的情况下可行地让患病者开始使用低剂量的卡博替尼(cabozantinib)。”在两个医治组中最常见的1级或2级不良(系统自动过滤词)是疲劳、腹泻和掌跖红感觉。在接受标准初始剂量医治的患病者中,最常见的3级或4级不良(系统自动过滤词)是疲劳、无愈合伤口、掌跖红感觉不良和转氨酶上升。在接受降低初始剂量医治的患病者中,最常见的3级或4级不良(系统自动过滤词)是疲劳、转氨酶上升和掌跖红感觉减退。以上是关于卡博替尼(cabozantinib)标准剂量以及计量调整的相关说明,卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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