卡博替尼(cabozantinib)安全特性怎样

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  卡博替尼安全性怎样?基于透明细胞组织学研究, 卡博替尼 被批准用于转移扩散性肾细胞癌患病者。卡博替尼在非透明细胞肾癌患病者中的活性特点很差。我们试图分析卡博

  卡博替尼(cabozantinib)安全特性怎样?基于透明细胞组织学研究,卡博替尼(cabozantinib)被批准用于转移扩散性肾细胞癌患病者。卡博替尼(cabozantinib)在非透明细胞
卡博替尼(cabozantinib)安全特性怎样
肾癌患病者中的活性特点很差。我们试图分析卡博赞替尼在晚后期非透明细胞肾癌中的抗癌活性和毒性。方式:我们在22个中心(21个在美国,1个在比利时)进行了一项多中心、国际、回顾性队列研究,对在任何医治时间段口服卡博赞替尼医治的转移扩散性非透明细胞肾细胞癌患病者。

  符合条件的是组织学确诊的非透明细胞肾细胞癌患病者,他们在2015年至2020年时间段接受了卡博替尼(cabozantinib)医治转移扩散性疾病。排除透明细胞组织学成分的混合肿瘤。没有采用其他限制性入选标准。数据由各机构的调查人员通过回顾性图表审核获得。采用统一的数据库模板获取人口统计学、外科、病理和系统医治数据,以确保数据收集的一致性。主要目的是估计高达客观反应的病人的比例,医治失败的时间,和医治后的总生存几率。

  发现:112名在参与中心接受医治的非透明细胞肾细胞癌患病者中,66人(59%)有乳头状组织,17人(15%)有Xp11.2易位组织,15人(13%)有未分类别的组织,10人(9%)有厌色组织,4人(4%)有集管组织。112例患病者中,在所有组织中高达客观反应的比例为30例(27%,95% CI 19-36)。中位随访11个月(IQR 6 - 18),医治失败的中位时间为6·7个月(95% CI 5·5 - 8·6),中位无进展生存期为7·0个月(5·7 - 9·0),中位总生存期为12·0个月(9·2-17·0)。最常见的不良反应是疲劳(58[52%])和腹泻(38[34%])。最常见的3级(系统自动过滤词)是皮肤毒性(皮疹和掌跖红感觉;五(4%)和高血压(4%)。没有观察到与医治相关的去世。在拥有下一代测序数据的54名患病者中,最常改变的体细胞基因是CDKN2A(12[22%])和MET(11[20%]),其反应与突变状态无关。

  在我们等待前瞻性研究结果的同时,这项真实世界的研究提供了支持卡博替尼(cabozantinib)对非透明细胞肾细胞癌的抗癌活性和安全特性的证据。继续支持针对非透明细胞肾细胞癌亚型和特异性分子改变的国际合作和正在进行的前瞻性研究,将有助于改善这些罕见疾病的医治结果,而这些罕见疾病的医治方式很少。卡博替尼(cabozantinib)安全特性怎样卡博替尼(cabozantinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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