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卡博替尼(cabozantinib)在肝癌二线医治中的治疗效果怎样呢？一项名为CELESTIAL的III期临床实验共纳入了707名患有HCC的患病者，这些患病者在此前经历过索拉菲尼（必须）或其它全身医治后疾病进展。患病者以2：1的比例随机分配，每天一次口服卡博替尼(cabozantinib)（60毫克）或安慰剂，坚持医治直至疾病进展或患病者不可耐药的毒药副作用。
试验结果显示，接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者与接受安慰剂医治的患病者相比，中位总生存期（OS）增加了2.2个月（10.2个月vs8个月）。与安慰剂相比，卡博替尼(cabozantinib)的中位无进展生存期（PFS）也更长（5.2个月vs1.9个月）。在总响应率方面，卡博替尼(cabozantinib)为4%，而安慰剂组只有0.4%；卡博替尼(cabozantinib)的疾病控制率为64%，安慰剂组为33
%。
此外，接受卡博替尼(cabozantinib)积极医治患病者的去世风险减少了24％。药品安全特性方面，卡博替尼(cabozantinib)组中最常见的3/4级不良(系统自动过滤词)包括手足综合征（17％vs0％），高血压（16％vs2％），转氨酶上升（12％vs7％） ），疲劳（10％vs4％），腹泻（10％vs2％），虚弱（7％vs2％）和食欲减退（6％vs<1％）。
基于以上这些临床实验数据，卡博替尼(cabozantinib)获得了二线医治肝细胞癌的批准，为晚后期肝癌患病者又增添了一项有效的医治选择。卡博替尼(cabozantinib)在肝癌二线医治中的治疗效果怎样？国内能够购买到卡博替尼(cabozantinib)吗？详情请扫码咨询：
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