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卡博替尼(cabozantinib)在肝癌二线医治中的治疗效果怎样呢?一项名为CELESTIAL的III期临床实验共纳入了707名患有HCC的患病者,这些患病者在此前经历过索拉菲尼(必须)或其它全身医治后疾病进展。患病者以2:1的比例随机分配,每天一次口服卡博替尼(cabozantinib)(60毫克)或安慰剂,坚持医治直至疾病进展或患病者不可耐药的毒药副作用。
试验结果显示,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者与接受安慰剂医治的患病者相比,中位总生存期(OS)增加了2.2个月(10.2个月vs8个月)。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)的中位无进展生存期(PFS)也更长(5.2个月vs1.9个月)。在总响应率方面,卡博替尼(cabozantinib)为4%,而安慰剂组只有0.4%;卡博替尼(cabozantinib)的疾病控制率为64%,安慰剂组为33
%。
此外,接受卡博替尼(cabozantinib)积极医治患病者的去世风险减少了24%。药品安全特性方面,卡博替尼(cabozantinib)组中最常见的3/4级不良(系统自动过滤词)包括手足综合征(17%vs0%),高血压(16%vs2%),转氨酶上升(12%vs7%) ),疲劳(10%vs4%),腹泻(10%vs2%),虚弱(7%vs2%)和食欲减退(6%vs<1%)。
基于以上这些临床实验数据,卡博替尼(cabozantinib)获得了二线医治肝细胞癌的批准,为晚后期肝癌患病者又增添了一项有效的医治选择。卡博替尼(cabozantinib)在肝癌二线医治中的治疗效果怎样?国内能够购买到卡博替尼(cabozantinib)吗?详情请扫码咨询:
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