xl184卡博替尼(cabozantinib)在国内能够购买到吗

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  xl184卡博替尼(cabozantinib)在国内能够购买到吗?在一项随机,开放标签,多中心的3期研究(METEOR)中,评估了CABOMETYX在先前以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的医治后医治肾细胞癌的安全特性和有效性。随机接受(1:1)随机接受(1:1)接受CABOMETYX(N=330)或依维莫司(everolimus)(N)的患有透明细胞成分的晚后期RCC且先前已接受至少一种先前的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)的患病者(N=658)=328)。患病者可能已经接受了其他先前的医治方式,包括细胞因子和靶向VEGF的抗体,程序性去世1(PD-1)受体或其配体。允许接受脑转移扩散医治的患病者。无进展生存期(PFS)由盲人的独立放射学审核委员会评估,并在前375名随机分组的受试者中进行了初步分析。次要治疗效果终点是客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。头12个月每8周进行一次肿瘤评估,然后每12周进行一次肿瘤评估。

  CABOMETYX和依维莫司(everolimus)组之间的基线人口统计学和疾病特点相似。大多数患病者为男性(75%),中位年龄为62岁。71%(71%)的患病者仅接受过一项VEGFR TKI; 41%的患病者接受舒尼替尼(sunitinib)作为他们唯一的先前VEGFR TKI。根据纪念斯隆·凯特琳恶性肿瘤中心的预后风险类型标准,有利的占46
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%(0个风险要素),中等的占42%(1个风险要素),较差的13%(2个或3个风险要素)。 54%(54%)的患病者患有3个或更多具有转移扩散性疾病的器官,包括肺(63%),淋巴结(62%),肝(29%)和骨骼(22%)。接受CABOMETYX的患病者的中位医治时间为7.6个月(范围0.3–20.5),接受依维莫司(everolimus)的患病者的中位医治时间为4.4个月(范围0.21–18.9)。

  与依维莫司(everolimus)相比,CABOMETYX的PFS有统计学意义的改善。在进行PFS分析时,进行了计划中的OS中期分析,但未高达统计显着性的中期边界(202个(系统自动过滤词),HR =0.68 [0.51,0.90],p=0.006)。在随后的计划外OS中期分析中,与依维莫司(everolimus)相比,随机分配到CABOMETYX的患病者具有统计学上的显着改善(320例(系统自动过滤词),中位数为21.4个月对16.5个月;HR=0.66 [0.53,0.83],p=0.0003;)。在430个(系统自动过滤词)中,通过随访分析(描述性)观察到OS的可比结果。

  对ITT人群中PFS和OS的探索性分析还显示,根据年龄(<65vs≥65,性别,MSKCC风险组(有利,中度,贫困),ECOG),不同亚组的依维莫司(everolimus)相比,CABOMETYX的结果一致。状态(0比1),从诊疗断定到随机分组的时间(<1年比≥1年),肿瘤MET状态(高与低比未知),骨转移扩散(不存在与存在),内脏转移扩散(不存在)vs存在),内脏和骨转移扩散(不存在vs存在),既往VEGFR-TKI的数量(1vs≥2),首次VEGFR-TKI的坚持时间(≤6个月vs> 6个月)。xl184卡博替尼(cabozantinib)在国内能够购买到吗?xl184卡博替尼(cabozantinib)好多钱?详情请扫码咨询:

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