碧康卡博替尼(cabozantinib)医治效果怎么样

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  孟加拉珠碧康卡博替尼(cabozantinib)医治效果怎么样?靶向医治是目前晚后期肾细胞癌(RCC)的一线医治方式,孟加拉珠碧康卡博替尼(cabozantinib)是MET、AXL和VEGFR2的口服抑制剂,基于Ⅲ期METEOR试验的结果,已被批准用于先前抗血管生成医治后的晚后期RCC患病者。

碧康卡博替尼(cabozantinib)医治效果怎么样

  孟加拉珠碧康卡博替尼(cabozantinib)医治效果怎么样?随机、开放标签II期CABOSUN试验对比了卡博替尼(cabozantinib)与舒尼替尼(sunitinib)作为高度危险或中危(IMDC标准)的转移扩散性RCC初始靶向医治的效果。共纳入157名高度危险或中危的晚后期初治患病者(ECOG PS 0-2),随机分配到卡博替尼(cabozantinib)组(每天60 毫克)或舒尼替尼(sunitinib)组(每天50 毫克),吃4周然后停用2周。

  结果显示,使用卡博替尼(cabozantinib)能够显着改善PFS。卡博替尼(cabozantinib)组的中位PFS为8.6个月,而舒尼替尼(sunitinib)组为5.3个月(HR 0.48; 95%CI 0.31-0.74; P=0.0008)。中位随访3年后,卡博替尼(cabozantinib)组中位OS为26.6个月,而舒尼替尼(sunitinib)组为21.2个月(HR 0.80;95%CI 0.53-1.21)。与舒尼替尼(sunitinib)相比,孟加拉珠碧康卡博替尼(cabozantinib)的总有效概率(ORR)延长了一倍(20%vs9%)。

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