卡博替尼(cabozantinib)获得批准的三大适应病症

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  卡博替尼获得批准的三大适应病症是哪些? 卡博替尼 被称为靶向药物中的万能药品,卡博替尼尚在临床实验的适应病症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、

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卡博替尼(cabozantinib)获得批准的三大适应病症
替尼(cabozantinib)获得批准的三大适应病症是哪些?卡博替尼(cabozantinib)被称为靶向药物中的万能药品,卡博替尼(cabozantinib)尚在临床实验的适应病症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患病者等。

  卡博替尼(cabozantinib)医治肾细胞癌:卡博替尼(cabozantinib)的有效概率是索坦(sutent)的数倍(46%vs18%),生存期明显增加(30.3个月vs 21.8个月)。两药的药副作用很接近,不良反应发生率,67%vs68%。主要的药副作用是:腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前,卡博替尼(cabozantinib)已经成为晚后期肾癌的首选医治的一线药品。

  卡博替尼(cabozantinib)医治肝细胞癌:接受卡博替尼(cabozantinib)医治的晚后期肝癌患病者生存期明显增加,去世风险下降了37%。客观有效概率大约为5%。目前,卡博替尼(cabozantinib)已经和瑞戈非尼(regorafenib)、PD-1抗体等药品一道,成为晚后期肝癌医治药品之一。卡博替尼(cabozantinib)医治肺癌:在非小细胞肺癌患病者中,2%左右的患病者携带RET基因重排。这类患病者能够接受卡博替尼(cabozantinib)医治。

  2016年,卡博替尼(cabozantinib)用来医治RET重排的肺癌患病者的临床实验数据分析。用于RET融合:总体客观有效概率28%,中位无进展生存期为7个月。用于EGFR野生型经治的肺癌患病者:单药卡博替尼(cabozantinib)vs 卡博替尼(cabozantinib)联合使用特罗凯(tarceva)中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。用于EGFR-TKI医治失败的肺癌患病者:卡博替尼(cabozantinib)联合特罗凯(tarceva)疾病控制率为67.6%(25 of 37),22例患病者肿瘤缩小>30%。以上就是关于卡博替尼(cabozantinib)获得批准的三大适应病症的介绍,卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?详情请扫码咨询:

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