卡博替尼(cabozantinib)184好多钱

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  FDA基于三期CELESTIAL试验批准了卡博替尼。高达 卡博替尼 指标,AXL和VEGFR-1、-2和-3。III期数据显示,与安慰剂相比,卡博替尼在中晚

  FDA基于三期CELESTIAL试验批准了卡博替尼(cabozantinib)。高达卡博替尼(cabozantinib)指标,AXL和VEGFR-1、-2和-3。III期数据显示,与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)在中晚后期HCC患病者中位总生存几率方面具有统计学意义和临床意义。卡博替尼(cabozantinib)组的中位总生存期为10.2个月,而安慰剂组为8个月。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?

  卡博替尼(cabozantinib)组的中位无进展生存期为5.2个月,安慰剂组为1.9个月,是对照组的两倍多。在2017年进行中期分析后,III期天体试验因取得治疗效果而提前停止。肝细胞癌是肝癌最常见的一种,是世界第三大去世原理。据Exelixis统计,每年约有70万人死于肝癌。该公司补充说,在美国,HCC是恶性肿瘤相关去世升高最快的原理。如果不进行医治,晚后期HCC患病者通常存活不到6个月。

  CELESTIAL试验表明卡博替尼(cabozantinib)具有“有效性和安全特性,将成为我们减缓疾病进展和改善医治结果的一种重要的新治疗方法,2020年11月,卡博替尼(cabozantinib)在欧洲获批,作为曾接受索拉非尼(sorafenib)医治的成人HCC的单一治疗方法。

  Exelixis首席执行官Michael M. Morrissey表示,卡博替尼(cabozantinib)的新批准是对HCC患病者医治的一个重要进展。公司还在继续
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探索卡博替尼(cabozantinib)对肾癌以外难以医治的恶性肿瘤患病者的好处。2020年12月,Exelixis及其开发伙伴Ipsen推出了csc -312,这是一项cabozantinib联合阿特唑单抗对抗索拉非尼(sorafenib)医治未医治的晚后期HCC的III期关键试验。该试验还将探索卡博赞替尼在一线的单药活性。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?卡博替尼(cabozantinib)中国价钱是好多?详情请扫码咨询:

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