怎样使用卡博替尼(cabozantinib)

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  怎样使用卡博替尼?2017年12月19日, 卡博替尼 (Cabometyx)被定期批准用于医治晚后期肾细胞癌。1,2卡博替尼最初于2016年获批,用于医治先

  怎样使用卡博替尼(cabozantinib)?2017年12月19日,卡博替尼(cabozantinib)(Cabometyx)被定期批准用于医治晚后期肾细胞癌。1,2卡博替尼(cabozantinib)最初于2016年获批,用于医治先前接受过抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌患病者。目前的批准书规定一线医治。一线医治方案的批准基于多中心开放标签II期CABOSUN研究的结果,其中157名先前未接受医治的中危或低危肾癌患病者被随机分配接受口服口服卡博替尼(cabozantinib),每日60毫克(n=79)或口服舒尼替尼(sunitinib)(Sutent),每日50 毫克(n=78),医治4周,然后停药2周,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

  2名患病者的中位年龄为63岁,男性为78%,中危疾病为81%,骨转移扩散为36%。总体而言,东部合作肿瘤小组的绩效状态为0或1,占87%,绩效状态为2,占13%。卡博替尼(cabozantinib)组经盲法独立放射学审核委员会评估的无进展生存期中值估计为8.6个月,舒尼替尼(sunitinib)组为5.3个月(凶险比=0.48,P=0.0008)。客观回应率为20%对9%。总体生存的凶险比为0.80(95%置信区间=0.53–1.21)。

  卡博替尼(cabozantinib)具有以下警告/注意事情:出血,胃肠道穿孔和瘘管,血栓形成(系统自动过滤词),高血压和高血压危机,腹泻,掌-红斑性感觉异常,可逆性后脑白质脑病综合征和胚胎胎儿毒性。体外研究表明,卡波替尼抑制MET的酪氨酸激酶活性。血管内皮生长因子受体1、2和3;AXL;RET; ROS1; TYRO3; MER; 套件 TRKB; FLT-3;和TIE-2。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能以及诸如肿瘤发生,转移扩散,肿瘤血管生成,药品抗性和肿瘤微环境的维持的病理过程。

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怎样使用卡博替尼(cabozantinib)
天剂量为60mg(不带食物),直到患病者不再具有临床好处或出现不可接受的毒性。对于轻度或中度肝功能不全的患病者,起始剂量应减至每日40 毫克;不建议将卡巴替尼用于严重肝功能不全的患病者。医治应至少在计划的外科手术(包括牙科外科手术)之前28天停止。对于第4级不良反应以及无法通过减少剂量或支持医治无法控制的第3级或无法忍受的2级不良反应,应停止医治。恢复到基线或恢复为1级后,应以以下较低剂量重新开始医治:60至40mg和40至20mg;对于接受20毫克的患病者,如果能够耐受,则能够20毫克的剂量重新开始医治,否则停止医治。卡博替尼(cabozantinib)184好多钱?详情请扫码咨询:

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