卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌优于依维莫司(everolimus)

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    卡博替尼医治肝癌优于依维莫司 ,FDA对 卡博替尼 的批准是基于一项临床研究的研究结果,在该研究中晚后期肾细胞癌患病者每日口服60毫克的卡博替尼一次(N

  卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌优于依维莫司(everolimus),FDA对卡博替尼(cabozantinib)的批准是基于一项临床研究的研究结果,在该研究中晚后期肾细胞癌患病者每日口服60毫克的卡博替尼(cabozantinib)一次(N=330),或每日口服一次10毫克的依维莫司(everolimus)(N=328)。

  研究结果:1.卡博替尼(cabozantinib)组的无进展生存期(无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患病者仍然生存的时间)为7.4个月左右,依维莫司(everolimus)组为3.8个月左右。2.卡博替尼(cabozantinib)组医治意向人群的总生存期为21.4个月,依维莫司(everolimus)组为16.5个月。卡博替尼(cabozantinib)组的缓解率(病症好转)为17%,依维莫司(everolimus)组为3%。

  3.研究人员评价了卡博替尼(cabozantinib)组331位患病者的使用药安全特性。经常见的(≥25%)的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究时间段,卡博替尼(cabozantinib)医治的60%的患病者因为药副作用至少降低过一次使用药剂量。40%的患病者发生严重不良反应(系统自动过滤词)。最常见的严重不良反应(系统自动过滤词)(≥2%)为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼(cabozantinib)医治肝癌优于依维莫司(everolimus)。卡博替尼(cabozantinib)的推荐剂量和使用药方案位每日口服6
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