卡博替尼(cabozantinib)医治晚后期肝细胞癌患病者的药副作用与增加患病者总生存期有关系

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  靶向药物物都会有药副作用,但是根据患病者体质及其他要素,每个患病者药副作用的发生几率哟所不同。坊间一直有传闻说靶向药物的药副作用越大,它的治疗效果也会越好,

  靶向药物物都会有药副作用,但是根据患病者体质及其他要素,每个患病者药副作用的发生几率哟所不同。坊间一直有传闻说靶向药物的药副作用越大,它的治疗效果也会越好,但目前并没有有效证据。近期有一项研究表明,二线医治肝细胞癌的靶向药物卡博替尼(cabozantinib)在似乎是真的药副作用越大的患病者治疗效果越好。下面来详细了解一下。在III期CELESTIAL临床实验中,与安慰剂(P)相比,卡博替尼(cabozantinib)改善了已接受一线医治的晚后期肝细胞癌患病者的总体生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。因而,研究人员回顾性地评估了掌跖红肿障碍(PPE)和高血压(HTN)与患病者总体生存期和无进展生存期的关系。

  707位晚后期肝细胞癌患病者随机以2:1分成两组区别按60毫克/天口服卡博替尼(cabozantinib)和安慰剂。符合条件的患病者为肝功能Child-Pugh A级、体能状态ECOG PS ≤1、已接受索拉非尼(sorafenib)医治且最多已接受两种全身系统医治方案的肝细胞癌患病者。对卡博替尼(cabozantinib)组患病者的总体生存期和无进展生存期与医治的前8周里患病者任何级别的掌跖红肿障碍(PPE)和≥3级高血压(HTN)的关系进行评价。

  总体而言,374例(80%)卡博替尼(cabozantinib)组患病者和179例(76%)安慰剂组患病者完成≥8周的医治。在前8周,188例(40%)卡博替尼(cabozantinib)组患病者和11例(5%)安慰剂组发生任何级别掌跖红肿障碍(PPE),61例(13%)卡博替尼(cabozan
卡博替尼(cabozantinib)医治晚后期肝细胞癌患病者的药副作用与增加患病者总生存期有关系
tinib)组患病者和3例(1%)安慰剂组患病者发生≥3级高血压(HTN)。在卡博替尼(cabozantinib)组中发生任何级别掌跖红肿障碍(PPE)和未发生的患病者中位总生存期区别为14.4个月和8.4个月(风险比0.59),中位无进展生存期区别为6.5个月和3.7个月(风险比0.63)。在卡博替尼(cabozantinib)组中发生≥3级高血压(HTN)和未发生的患病者中位总生存期区别为16.1个月和9.5个月(风险比0.56),中位无进展生存期区别为7.4个月和4.4个月(风险比0.59)。尽管相对比的患病者组之间基线特点存在一定的不平衡,但能够认为已接受过全身医治方案的
晚后期肝细胞癌患病者使用卡博替尼(cabozantinib)发生掌跖红肿障碍(PPE)和≥3级高血压(HTN)和增加患病者总生存期及无进展生存期有关系。

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