卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)医治肝癌可增加生存期

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  2019年已经过半,作为患病者以及患病者家属最关心的可能就是治病救命的药物信息。作为世界上药物消耗最大的美国,每年都有一大批新药获得批准面市,而2019年上

  2019年已经过半,作为患病者以及患
卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)医治肝癌可增加生存期
病者家属最关心的可能就是治病救命的药物信息。作为世界上药物消耗最大的美国,每年都有一大批新药获得批准面市,而2019年上半年最令人振奋的消息就是:卡博替尼(cabozantinib)获得批准用于肝细胞患病者的医治。2019年1月14日,FDA批准卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)用于曾接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期肝细胞癌(HCC)患病者的医治。卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药,不同于一般的靶向药物只针对一个靶点,卡博替尼(cabozantinib)可作用的靶点数量多达9个。

  卡博替尼(cabozantinib)作为二线医治药品,能够显著增加肝癌患病者的生存期,减轻56%的去世或者进展风险。在一项随机、双盲的3期试验评估了卡博替尼(cabozantinib)与安慰剂对于经治的晚后期肝细胞癌患病者的治疗效果,共入组707名患病者,按照2:1的比例随机分配至卡博替尼(cabozantinib)组(60毫克,每天一次)或安慰剂组。这些患病者曾接受过索拉非尼(sorafenib)医治,并在至少一次肝细胞癌全身医治后出现病情进展,并且可能已经接受了两种晚后期肝细胞癌全身医治方案。研究发现,卡博替尼(cabozantinib)组的总生存期明显长于安慰剂组。

  经卡博替尼(cabozantinib)cabozantinib医治患病者的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组是8个月(去世风险比为0.76;95%置信区间[CI],0.63-0.92;P = 0.005),无进展生存期为5.2个月,比安慰剂组多了3.4个月(疾病进展或去世风险比为0.44;95%CI,0.36-0.52;P <0.001);除了肝癌,卡博替尼(cabozantinib)在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的医治效果!

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