卡博替尼XL184与肾癌标准治疗方法舒尼替尼相比有优势吗?

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卡博替尼XL184对患者疾病进展或死亡率实现了临床意义和统计学显着性的减少达52%(HR 0.48, 95% CI 0.31-0.74, two-sided P

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卡博替尼XL184是多靶点的药物,12月19日,Exelixis宣布美国FDA局(FDA)批准了CABOMETYX®(cabozantinib,卡博替尼)片剂用于伊马替尼(格列卫)VEENAT 甲磺酸伊马替尼(Imatinib)晚后期肾细胞癌(RCC)扩大适应病症医治的申请。现今标准治疗方法舒尼替尼相比,使用卡博替尼患病者无进展生存几率(PFS)有显著的统计学意义和临床意义改Sildenafil Citrate Vigora 100 印度伟哥善。
 

卡博替尼XL卡博替尼XL184与肾癌标准治疗方法舒尼替尼相比有优势吗?184对患病者疾病进展或去世率实现了临床意义和统计学显着性的降低达52%(HR 0.48, 95% CI 0.31-0.74, two-sided P=0.0008)。卡博替尼的中位PFS为8.6个月,舒尼替尼为5.3个月,有3.3个月(62%)的改善。
 

卡博替尼医治组3级或4级不良反应的发生率为68%,舒尼替尼组为65%。卡博替尼XL184组最常见的3-4级不良反应(≥5%)有高血压、腹泻、低钠血症、低磷血症、掌足红肿(PPE),ALT上升、疲劳、食欲下降、口腔炎、痛苦、低血压和晕厥。与接受舒尼替尼医治22%的患病者相比,卡博替尼组有21%的患病者因不良(系统自动过滤词)中止医治。
 

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