晚后期肝癌二线医治的靶向药物物除了卡博替尼(cabozantinib)还有哪一些?

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  2019年1月14号,美国食品药品监督管理正式批准卡博替尼用于晚后期肝癌患病者的二线医治,肝癌二线医治又添一员虎将,至此肝癌的二线医治地位已有3员大将获得批

  2019年1月14号,美国食品药品监督管理正式批准卡博替尼(cabozantinib)用于晚后期肝癌患病者的二线医治,肝癌二线医治又添一员虎将,至此肝癌的二线医治地位已有3员大将获得批准:卡博替尼(cabozantinib)、瑞戈非尼(regorafenib)和nivolumab,那么这三种药品医治晚后期肝癌的治疗效果区别怎样呢?下面就来了解一下。卡博替尼(cabozantinib)获得批准肝癌二线医治是基于III期临床实验CELESTIAL研究的结果,在全部707名肝癌患病者中,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为10.2个月比较安慰剂组的8.0个月,卡博替尼(cabozantinib)的中位PFS为5.2个月比较安慰剂组的1.9个月,能够看出卡博替尼(cabozantinib)减少了56%的疾病进展或者去世的几率。此外。卡博替尼(cabozantinib)组患病者中位OS为9.7个月比较安慰剂组为6.1个月,卡博替尼(cabozantinib)组患病者中位PFS为4.4个月比较安慰剂组为1.8个月,能够看出卡博替尼(cabozantinib)减少HBV相关肝癌患病者31%的去世率和69%的疾病进展风险。

  2017年4月27日,FDA批准瑞戈非尼(regorafenib)用于医治既往索拉菲尼医治耐受药物的肝细胞肝癌患病者,成为肝癌领域新药沉寂十年来的首个获得批准新药。这个批准基于RESORCE试验,该试验是国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,对使用索拉非尼(sorafenib)医治肝细胞癌时间段出现疾病进展的患病者评估瑞戈非尼(regorafenib)的治疗效果和安全特性。在试验中,瑞戈非尼(regorafenib)组和安慰剂组相比,瑞戈非尼(regorafenib)组总生存期OS显著增加,瑞戈非尼(regorafenib)组的OS为10.6个月,而安慰剂组的OS为7.8个月 (P<0.001)。此外,在总体肿瘤缓解率和疾病控制率方面,瑞戈非尼(regorafenib)同安慰剂相比,数据大大优于安慰剂组。瑞戈非尼(regorafenib)组的缓解率是11%,疾病控制率是65.2%,而安慰剂组的缓解率是4% (P=0.005),疾病控制率是36.1% (P<0.001)。

  nivolumab通过checkmate040研究获得批准了肝癌的二线医治地位,即用在索拉菲尼医治耐受药物后,治疗效果显著。试验
晚后期肝癌二线医治的靶向药物物除了卡博替尼(cabozantinib)还有哪一些?
同时探索了其在一线的医治治疗效果。结果汇总表述:nivolumab一线医治ORR:23%、nivolumab二线医治ORR为16%-19%;一线OS为28.6m、二线OS为15.6m和15m。有效概率和OS都高达新的高度。

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