卡博替尼(cabozantinib)用于肝细胞肿瘤的二线医治

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  根据RECIST 1.1标准评估, 卡博替尼 的客观缓解率(ORR)为4%,安慰剂组为0.4%(P=.0086)。多激酶抑制剂卡博替尼的疾病控制率(包括疾病

  根据RECIST 1.1标准评估,卡博替尼(cabozantinib)的客观缓解率(ORR)为4%,安慰剂组为0.4%(P=.0086)。多激酶抑制剂卡博替尼(cabozantinib)的疾病控制率(包括疾病稳定患病者)为64%,而安慰剂为33%。对仅接受过索拉非尼(sorafenib)医治的晚后期HCC患病者亚组分析显示,卡博替尼(cabozantinib)组的中位OS为11.3个月,而安慰剂组为7.2个月(HR,0.70;95%CI,0.55-0.88)。卡博替尼(cabozantinib)组的中位PFS为5.5个月,而安慰剂组为1.9个月(HR,0.40;95%CI,0.32-0.50)。

  卡博替尼(cabozantinib)组因医治相关不良(系统自动过滤词)(AE)停止医治的患病者比例(16%)相比安慰剂(3%)更高。卡博替尼(cabozantinib)vs安慰剂最常见的3/4级不良(系统自动过滤词)为手足综合征(17%vs 0%),高血压(16%vs 2%),天冬氨酸氨基转移扩散酶延长(12%vs 7%),疲劳(10%vs 4%)和腹泻(10%vs 2%)。与安慰剂相比,卡博替尼(cabozantinib)组的5级AE发生率更高。总体而言,卡博替尼(cabozantinib)组中6名患病者报告5级AE,包括:肝功能衰竭,食管支气管瘘,门静脉血栓形成,上消化道出血,肺栓塞,肝肾综合征。安慰剂组中的一名患病者死于肝功能衰竭。

  2012年
卡博替尼(cabozantinib)用于肝细胞肿瘤的二线医治
卡博替尼(cabozantinib)被FDA批准用于医治甲状腺髓样癌。2016年4月,该药品获得批准新适应病症肿瘤,作为先前抗血管生成医治后晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的二线医治。该批准在2017年12月进一步扩大范围,卡博替尼(cabozantinib)成为晚后期RCC患病者的一线医治。多项卡博替尼(cabozantinib)相关试验仍在进行中。

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