卡博替尼(cabozantinib)在前列腺癌中的应用前景

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  2018年3月,《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究,评估了 卡博替尼 联合雄激素剥夺治疗方法(ADT)在未经激素医治的转移扩散性前列腺癌(HNMP

  2018年3月,《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究,评估了卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺治疗方法(ADT)在未经激素医治的转移扩散性前列腺癌(HNMPCa)中的应用。该试验共纳入62例患病者,接受卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺治疗方法医治,起始剂量为60毫克/日。

  中位随访时间为31.2个月,PFS为16.1个月,未高达OS;83%的可评估患病者的前列腺特异性抗原(PSA)减少了90%及以上,87%的可评估患病者的骨特异性碱性磷酸酶减少了50%及以上,86%的可评估患病者的尿-N端肽(骨吸收的标志)减少了50%及以上;区别有81%和90%的可评估患病者观察到骨扫描和可检查病灶缓解。

  基线细胞因子和血管生成因子(CAFs)的分析显示,较高的光蛋白聚糖(Lumican)、CXCL5、CD25、CD30血浆浓度与较短的PFS相关,成纤维生长因子受体1(pFGFR1)的肿瘤高表达也与PFS缩短相关。最常见的3级不良反应为:高血压(19%)、腹泻(6%)、血栓栓塞(6%),且85%的患病者减少了使用药剂量。

  结论:卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺治疗方法在转移扩散性前列腺癌中具有良好的临床应用前景。起始细胞因子和血管生成因子(CAFs)和组织标志物提示了卡博替尼(cabozantinib)的预
卡博替尼(cabozantinib)在前列腺癌中的应用前景
后和预测指标,并为合理的医治组合提供了见解。更多关于卡博替尼(cabozantinib)的信息可咨询[康安途网]【85267384810】。

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