培唑帕尼治疗晚期肾癌有效果吗

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  在分子靶向中最早的临床试验是在2006年,常见的靶向药物主要有:2006年的索拉非尼和舒尼替尼;2008年的贝伐珠单抗;2009年(帕唑帕尼),这些分子靶向药物在国外经过III期临床试验与传统免疫治疗对比,均取得了较好的临床疗效,因此被批准应用于晚期肾癌的一线治疗。

  培唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于晚期肾细胞癌患者,其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、(血小板衍生生长因子受体PDGFR)及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR。美国国家综合癌症网络(NCCN)、欧洲泌尿外科学会(EAU)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、中国临床肿瘤学会(CSCO)指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。目前培唑帕尼在中国还未正式上市,但是其有望成为晚期肾癌一线治疗的标准方案。

曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的效果怎么样?

  乳腺癌抑制都是女性发病率最高的恶性循环肿瘤,在最近几年的中虽然治疗乳腺癌的方法一直在不断提高,但是在死亡率仍然位居女性肿瘤的第2位。 HER2阳性乳腺癌 约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、预后较差。但以曲妥珠单抗为代表的抗HER2

  当靶向药物疗效相当时,患者的治疗偏好成为决定临床选择的重要依据。对于晚期肾癌的系统治疗,在TKI类药物中,培唑帕尼和舒尼替尼被作为一线治疗选择。COMPARZ研究表明,培唑帕尼疗效不劣于舒尼替尼,但从患者的安全性和生活质量角度考虑,培唑帕尼是追求更高综合获益的靶向治疗选择。PISCES研究采用创新性的偏好问卷形式,评估了患者对于靶向药物培唑帕尼和舒尼替尼的选择倾向,为医生在选择治疗药物时提供参考。本文将带您一起剖析PISCES研究设计、结果及意义。

  肾细胞癌在目前是一种最常见的肿瘤,因为它的发病率和死亡率大约占有全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。近年来靶向药物在的治疗中取得了较大进展,自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为晚期肾癌的标准治疗。

  

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