接受试验药物或安慰剂的中位持续时间在卡博替尼（ Cabozantinib ）组中为 3.8 个月，在安慰剂组中为 2.0 个月。卡博替尼组 291 名患者
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卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib在晚后期和进展性肝细胞癌患病者中的应用-
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长
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卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib在3期试验中发现可增加晚后期肝细胞癌患病者的生存期-
这项随机的 3 期试验表明，卡博替尼（ Cabozantinib ）治疗显着延长了先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。卡博替尼组的中位总生存期为 10
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克唑替尼(crizotinib)(Crizotinib)耐受药物能服用卡博替尼(cabozantinib)吗-
ROS1重排导致组成型 ROS1 激活，并具有有效的转化活性。在正在进行的 1 期试验中，ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼 （Crizotin
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瑞格非尼和卡博替尼(cabozantinib)医治晚后期肝细胞癌的治疗效果对比-
没有试验比较 卡博替尼 和瑞格非尼在晚期肝细胞癌 (HCC) 的二线治疗中的作用。对二线卡博替尼和瑞格非尼在既往索拉非尼治疗后疾病进展的晚期 HCC 患者中
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基于卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib的联合治疗方法医治肝细胞癌-
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，治疗选择有限。卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服生物可利用的多激酶抑制剂，现已获得美国食品和药物
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从临床实验来看舒尼替尼(sunitinib)Sunitinib与卡博替尼(cabozantinib)的差异性-
从 2013 年 7 月 9 日至 2015 年 4 月 6 日，157 名患者以 1:1 的比例随机分配接受卡博替尼 (n = 79) 或舒尼替尼（ Su
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卡博替尼(cabozantinib)Cabozantinib医治通过p-Met级联抑制HCC进展-
随后，我们研究了卡博替尼（ Cabozantinib ）在小鼠模型中的作用的分子机制。组织学评估显示，卡博替尼治疗不影响肿瘤的整体组织病理学特征。使用 Ki
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舒尼替尼(sunitinib)Sunitinib在肾细胞癌患病者中与卡博替尼(cabozantinib)比对的效果-
患者按 1:1 随机分配接受卡博替尼或舒尼替尼（ Sunitinib ）治疗。使用动态分配方法按 IMDC 风险组（中等或差）和存在骨转移（是或否）对随机化
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卡博替尼(cabozantinib)与舒尼替尼(sunitinib)Sunitinib作为中低风险转移扩散性肾细胞癌的初始医治-
随机 2 期 CABOSUN 试验比较了卡博替尼和舒尼替尼（ Sunitinib ）作为中度或低风险晚期肾细胞癌 (RCC) 的初始治疗，达到了研究者评估的
